In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Aqua ad iniectabilia Deltamedica Flüssigkeit | Deltamedica | 08770950 08770967 14021508 | 24.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Aqua ad injectionem | Burg Pharma | 18363996 10788621 | 23.03.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Phenhydan | Phenytoin-Natrium | Desitin Arzneimittel | 19.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Camlostar 16 mg / 5 mg Hartkapseln | Candesartan, Amlodipin | Aristo Pharma | 12540664 | 18.03.2026 |
| Herstellerinformation | Thiamazol 40 mg inject. Henning Injektionslösung | Thiamazol | Sanofi-Aventis Deutschland | 02708654 | 16.03.2026 |
| Herstellerinformation | Yimmugo® | Biotest Pharma | 16.03.2026 | ||
| Chargenrückruf | Memantin Abdi Startpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | Abdi Farma | 17570807 | 16.03.2026 |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm 0,18 mg Tabletten | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07408862 07408885 | 12.03.2026 |
| Chargenrückruf | Ikervis® 1mg / 1ml Augentropfen, Emulsion | Ciclosporin | Santen | 11130763 | 11.03.2026 |
| Rückrufe allgemein | Gelonida Schmerztabletten | Paracetamol, Codein | Pfizer Pharma | 07240061 02848757 | 09.03.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Hinweis zur Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel: Patientenverständlich gestaltete Wirkstoffbezeichnung korreliert in Einzelfällen nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke im BMP | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlungen zur Harmonisierung der Anwendungsgebiete für Azithromycin-haltige Arzneimittel und für neue Warnhinweise in den Produktinformationen | 27.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: neue Monografie für die Standardzulassung „Xylometazolin-HCl-Lösung 0,1 %“ | 20.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt - Update | 12.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.) - Update | 12.05.2025 |
Chargenrückruf
Tadalafil-biomo® 5 und 20 mg Filmtabletten, alle Packungsgrößen
| Hersteller: biomo pharma GmbH |
Produkt: tadalafil-biomo® 5 mg und 20 mg |
Wirkstoff: Tadalafil |
| Datum: 25.07.2022 |
PZN: 15735109, 15735115, 15735121, 15735138, 15735144, 12725493, 12725501, 12725518, 12725524, 12725530, 12725547, 12725553 |
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