In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Gelonida Schmerztabletten | Paracetamol, Codein | Pfizer Pharma | 07240061 02848757 | 09.03.2026 |
| Chargenrückruf | Gastrografin® | Amidotrizoesäure | Bayer Vital | 00408497 01246186 | 09.03.2026 |
| Herstellerinformation | Binocrit | Epoetin alfa | Hexal | 06.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten | Ibuprofen | Zentiva Pharma | 06313409 | 03.03.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Inluriyo® | Imlunestrant | Eli Lilly | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepezza® | Teprotumumab | Amgen | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zynyz® | Retifanlimab | Incyte | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Dawnzera® | Donidalorsen | Otsuka Pharmaceuticals | 01.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Ferinject 50 mg Eisen / ml, Injektions- und Infusionsdispersion | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 28.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Folsäure Hevert 5 mg Tabletten | Hevert-Arzneimittel | 18293103 | 23.02.2026 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Hinweis zur Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel: Patientenverständlich gestaltete Wirkstoffbezeichnung korreliert in Einzelfällen nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke im BMP | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlungen zur Harmonisierung der Anwendungsgebiete für Azithromycin-haltige Arzneimittel und für neue Warnhinweise in den Produktinformationen | 27.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: neue Monografie für die Standardzulassung „Xylometazolin-HCl-Lösung 0,1 %“ | 20.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt - Update | 12.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.) - Update | 12.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Luforbec® 100 Mikrogramm/6 Mikrogramm (Beclometason/Formoterol): Erhöhtes Meldeaufkommen zu Reizungen der Atemwege und starkem Husten nach Anwendung | 06.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Meldungen aus Apotheken zu Timolol Micro Labs Augentropfen: Schwierigkeiten bei der Tropfenentnahme nach Erstöffnung | 24.03.2025 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: MSD |
Produkt: Pifeltro® |
Wirkstoff: Doravirin |
| Markteinführung in D: 01.2019 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Doravirin 100 mg | 30 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 14260609 |
| Doravirin 100 mg | 90 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 14260615 |
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Indikation: |