In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Flutihexal, diverse | Fluticason 17-propionat | Hexal | 10098974 10098997 10099005 10099011 | 28.10.2014 |
| Chargenrückruf | Orfiril long 150 mg, 50 Stück, Retardkapseln, Ch.-B.: 14003533 | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 08718889 | 28.10.2014 |
| Chargenrückruf | Zovirax »ACA Müller«, 4,5 g, Augensalbe, Ch.-B.: 3M490 | Aciclovir | ACA Müller ADAG Pharma | 08876803 | 28.10.2014 |
| Chargenrückruf | Zovirax, 4,5 g, Augensalbe, Ch.-B.: 3L942 | Aciclovir | GlaxoSmithKline | 02571965 | 28.10.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zydelig® | Idelalisib | Gilead Sciences | 10793378 10793384 | 03.11.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Eperzan® | Albiglutid | GlaxoSmithKline (GSK) | 10530928 10984500 10530934 10984517 | 03.11.2014 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zevtera® | Ceftobiprol | Basilea Pharmaceutica | 10194206 | 03.11.2014 |
| Chargenrückruf | Diclac 25, 40 Stück, Tabletten magensaftresistent, Ch.-B.: CH8881 | Diclofenac | Hexal | 04682002 | 04.11.2014 |
| Chargenrückruf | Phenprocoumon acis 3 mg, 100 Stück, Tabletten, Ch.-B.: 140309 | Phenprocoumon | acis Arzneimittel | 10269542 | 04.11.2014 |
| Chargenrückruf | Diclo 25 1 A Pharma, 100 Stück, Tabletten magensaftresistent, Ch.-B.: CL4036, CF6196 | Diclofenac | 1 A Pharma | 08533641 | 04.11.2014 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Paul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab) | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Codein bei Kindern unter 12 Jahren auch zur Behandlung von Husten kontraindiziert | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: QT-Zeit-Verlängerung unter Galantamin | 05.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015) | 12.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis | 12.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD | 26.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel | 09.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einleitung eines europäischen Risikobewertungsfahrens zu Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 16.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren Johanniskraut-haltige Arzneimittel | 16.06.2015 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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