In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Chargenrückrufdiarrhoesan® Saft Pektin, Kamillenblüten-FluidextraktDr. Loges + Co.1008718908.09.2022
Rückrufe allgemeinLynparzaOlaparibAstraZeneca1094166607.09.2022
ChargenrückrufLinoladiol® H NEstradiol, PrednisolonDr. August Wolff Arzneimittel0365619001.09.2022
ChargenrückrufTrevictaPaliperidonaxicorp Pharma1392202001.09.2022
ChargenrückrufEnbrelEtanerceptaxicorp Pharma B.V.09334518
09708781
01.09.2022
ChargenrückrufXtandiEnzalutamidaxicorp Pharma B.V.1683969601.09.2022
ChargenrückrufHumiraAdalimumabaxicorp Pharma B.V.12468412
14299422
12468429
01.09.2022
ChargenrückrufSimponiGolimumabaxicorp Pharma B.V.0939211901.09.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Filsuvez®BirkenrindenextraktAmryt Pharmaceuticals DAC1819085701.09.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Vyvgart®Efgartigimod alfaArgenx1799128801.09.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller:
biomo pharma GmbH
Produkt:
Ciprofloxacin-biomo 100 mg, 250 mg, 500 mg und 750 mg, 6, 10 und 20 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Wirkstoff:
Ciprofloxacin
Datum:
04.08.2015
PZN:
05968309, 05968315, 05968321, 05968338, 05968344, 05968350, 05968367

Die Firma biomo pharma GmbH, 53773 Hennef, bittet um folgende Veröffentlichung:

»Hiermit bitten wir um die Rückgabe aller Chargen der Arzneimittel Ciprofloxacin-biomo 100 mg, 6 Filmtabletten (PZN 05968309), Ciprofloxacin-biomo 250 mg, 10 und 20 Filmtabletten (PZN 05968315, 05968321), Ciprofloxacin-biomo 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten (PZN 05968338, 05968344) sowie Ciprofloxacin-biomo 750 mg, 10 und 20 Filmtabletten (PZN 05968350, 05968367), da die Zulassungen erloschen sind. Ab dem 1. Juli 2015 dürfen die genannten Präparate nicht mehr vertrieben werden. Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände und senden Sie noch vorhandene Packungen der genannten Arzneimittel frankiert an folgende Adresse (Portokosten werden erstattet):

biomo pharma GmbH

Retourenabteilung

Josef-Dietzgen-Straße 3

53773 Hennef.«

Anmerkung der AMK: Die Arzneimittel Ciprofloxacin-biomo 100 mg und 750 mg sind bereits nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.