In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 581-590 von 3002.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | diarrhoesan® Saft | Pektin, Kamillenblüten-Fluidextrakt | Dr. Loges + Co. | 10087189 | 08.09.2022 |
Rückrufe allgemein | Lynparza | Olaparib | AstraZeneca | 10941666 | 07.09.2022 |
Chargenrückruf | Linoladiol® H N | Estradiol, Prednisolon | Dr. August Wolff Arzneimittel | 03656190 | 01.09.2022 |
Chargenrückruf | Trevicta | Paliperidon | axicorp Pharma | 13922020 | 01.09.2022 |
Chargenrückruf | Enbrel | Etanercept | axicorp Pharma B.V. | 09334518 09708781 | 01.09.2022 |
Chargenrückruf | Xtandi | Enzalutamid | axicorp Pharma B.V. | 16839696 | 01.09.2022 |
Chargenrückruf | Humira | Adalimumab | axicorp Pharma B.V. | 12468412 14299422 12468429 | 01.09.2022 |
Chargenrückruf | Simponi | Golimumab | axicorp Pharma B.V. | 09392119 | 01.09.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Filsuvez® | Birkenrindenextrakt | Amryt Pharmaceuticals DAC | 18190857 | 01.09.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vyvgart® | Efgartigimod alfa | Argenx | 17991288 | 01.09.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: Brintellix® |
Wirkstoff: Vortioxetin |
Markteinführung in D: 05.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Vortioxetin 5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410319 |
Vortioxetin 5 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410331 |
Vortioxetin 5 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410348 |
Vortioxetin 10 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410354 |
Vortioxetin 10 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410360 |
Vortioxetin 10 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410377 |
Vortioxetin 20 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410383 |
Vortioxetin 20 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410408 |
Vortioxetin 20 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410414 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | keine Angabe | 10410420 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | Klinikpackung | 10410437 |
Indikation: |
Fachinformation Brintellix 5 mg Fachinformation Brintellix 10 mg Fachinformation Brintellix 20 mg Fachinformation Brintellix 20 mg/ml