Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Fussbalsam, 250 ml, Glucosamin Salbe, 150 ml		Avitale	00348594 00492256	15.12.2022
Chargenrückruf	Arilin®	Metronidazol	Dr. August Wolff Arzneimittel	02182637 02182643	13.12.2022
Chargenrückruf	Enzymax® K, Neuro-orthim®		Orthim	08891903 10326694 00932011 15265307 15383277 15383283	07.12.2022
Chargenrückruf	VoltaNatura		GlaxoSmithKline Consumer Healthcare		05.12.2022
Rückrufe allgemein	Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten	Diphenhydramin	Apotheker Walter Bouhon	10946126	05.12.2022
Chargenrückruf	Metformin 500 - 1 A Pharma, 180 (2 x 90) Filmtabletten	Metformin	1 A Pharma	02950958	05.12.2022
Chargenrückruf	Fluphenazin-neuraxpharm® D	Fluphenazin	neuraxpharm Arzneimittel	08515465 04935590 04935638 01852277	02.12.2022
Rückrufe allgemein	Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba		Kneipp		02.12.2022
Rückrufe allgemein	Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba		Kneipp		02.12.2022
Rückrufe allgemein	Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba		Kneipp	16503921 17973913 17973899 17973882 00833958 17973876 16807265 12450889	02.12.2022

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Aurobindo Pharma GmbH, 81829 München	Produkt: Pantoprazol Aurobindo 20 mg, 100 magensaftresistente Tabletten, Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten	Wirkstoff: Pantoprazol
Datum: 10.03.2020	PZN: 11100704, 11100733

Betroffene Chargen:

Pantoprazol Aurobindo 20 mg
100 magensaftresistente Tabletten
Ch.-B.: PSM19025-20A, PSM19026-20A

Pantoprazol Aurobindo 40 mg
100 magensaftresistente Tabletten
Ch.-B.: TZSB17018-A, TZSB17019-A, TZSB17020-A, TZSB17021-A, TZSB18047-A-U, TZSB18051-A-U, TZSB19003-A-U

Aufgrund der nicht aktualisierten Packungsbeilage betreffend Warnhinweise und Nebenwirkungen, die gemäß den PRAC-Empfehlungen EMA/PRAC/522618/2015 Corr vom 23. Juli 2015, EMA/PRAC/488997/2016 vom 21. Juli 2016, EMA/PRAC/826715/2016 vom 15. Dezember 2016 und EMA/PRAC/286524/2019 vom 11. Juni 2019 in die Gebrauchsinformation aufgenommen werden sollten, und aufgrund der daraus resultierenden möglichen Risiken für Patienten werden im Einvernehmen mit der zuständigen Überwachungsbehörde, der Regierung von Oberbayern, die genannten Chargen von Pantoprazol Aurobindo 20 mg, 100 magensaftresistente Tabletten (PZN 11100704), und Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten (PZN 11100733), zurückgerufen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungenmittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.

Bestände aus der Klinikversorgung können (ausreichend frankiert) direkt an folgende Retourenanschrift geschickt werden:

Aurobindo Pharma GmbH
c/o Movianto Deutschland GmbH
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen/Saarland.