In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 571-580 von 3428.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationMicro Labs12.03.2024
Herstellerinformation12.03.2024
Herstellerinformation11.03.2024
ChargenrückrufHeparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 gHeparinaxicorp Pharma1405227111.03.2024
ChargenrückrufOncofolic®Folinsäuremedac0437389611.03.2024
ChargenrückrufSemintra®TelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1011401207.03.2024
Chargenrückrufmedac0273646106.03.2024
Herstellerinformation05.03.2024
ChargenrückrufFlanamoxAmoxicillin, FlucloxacillinDr. August Wolff Arzneimittel0859109305.03.2024
ChargenrückrufSoolantraIvermectinGalderma Laboratorium1256893504.03.2024
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 571-580 von 592.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenNotfallkontrazeptivum ellaOne: Verschreibungspflicht von EU-Kommission aufgehoben13.01.2015
Information der Institutionen und BehördenVeröffentlichungen der AMK im 2. Halbjahr 201406.01.2015
Information der Institutionen und Behörden28. Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung06.01.2015
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht06.01.2015
Information der Institutionen und BehördenGefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung diverser Generika an16.12.2014
Information der Institutionen und BehördenGefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM aktualisiert täglich Liste betroffener Generika16.12.2014
Information der Institutionen und BehördenFDA: DRESS-Syndrom unter Ziprasidon-haltigen Arzneimitteln16.12.2014
Information der Institutionen und BehördenGefälschte Arzneimittelstudien aus Indien: BfArM suspendiert Zulassungen09.12.2014
Information der Institutionen und BehördenIvabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung02.12.2014
Information der Institutionen und BehördenAnwendungsbeschränkungen Bromocriptin-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Milchbildung02.12.2014
Zu Seite:

Chargenüberprüfungen

Hersteller:
EurimPharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Atozet 10 mg/10 mg, „EurimPharm“, 100 Filmtabletten		 Wirkstoff:
Ezetimib, Atorvastatin
Datum:
19.07.2018		 PZN:
12478155
Betroffene Umpack-Ch.-B.: 0538011, 0538012, 0538609, 0538610, 0538611, 0539026, 0539761, 0539762, 0540505, 0540624

Aufgrund einer bei uns eingegangenen Meldung zu dem genannten Präparat Atozet (Ezetimib, Atorvastatin) 10 mg/10 mg, 100 Filmtabletten (PZN 12478155), ist nicht auszuschließen, dass bei vereinzelten Packungen die Arzneimittelbezeichnung auf der Faltschachtel fehlt. Die Umpack-Chargenbezeichnung befindet sich unterhalb der Originator-Chargenbezeichnung. Die Arzneimittelbezeichnung ist auf den Blistern vollständig angegeben. Ein Arzneimittelrisiko besteht nicht.
Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und ausschließlich Packungen mit fehlender Kennzeichnung zur Gutschrift ausreichend frankiert an die folgende Firmenadresse zurückzusenden (Portokosten werden erstattet):

EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim.