In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 561-570 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationOzempic®SemaglutidNovo Nordisk Pharma23.12.2022
ChargenrückrufNicorette 2 mg freshfruit „Emra-Med“NicotinEmra-Med Arzneimittel0437024823.12.2022
ChargenrückrufInzolen®-Infusio Eparenterale Elektrolyt- und SpurenelementlösungDr. Franz Köhler Chemie08427258
842725808
08427264
23.12.2022
ChargenüberprüfungenTorasemid AL 10 mgTorasemidAliud Pharma0156255622.12.2022
Rückrufe allgemeintendoLoges®Dr. Loges + Co.16679413
16679442
19.12.2022
Rückrufe allgemeinFussbalsam, 250 ml, Glucosamin Salbe, 150 mlAvitale00348594
00492256
15.12.2022
ChargenrückrufArilin®MetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel02182637
02182643
13.12.2022
ChargenrückrufEnzymax® K, Neuro-orthim®Orthim08891903
10326694
00932011
15265307
15383277
15383283
07.12.2022
ChargenrückrufVoltaNaturaGlaxoSmithKline Consumer Healthcare05.12.2022
Rückrufe allgemeinMoradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 TablettenDiphenhydraminApotheker Walter Bouhon1094612605.12.2022
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Rückrufe allgemein

Codeinsaft-CT 5 mg/5 ml 100 ml, Lösung zum Einnehmen, alle Chargen

Hersteller:
AbZ Pharma GmbH
Produkt:
Codeinsaft-CT 5 mg/5 ml
Wirkstoff:
Codein
Datum:
06.10.2015
PZN:
07229042
»Das Nutzen-Risiko-Profil von Codein-haltigen Antitussiva bei Kindern unter zwölf Jahren wurde vom Ausschuss für Human­arzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) neu bewertet, mit dem Ergebnis, dass Codein-haltige Antitussiva bei Kindern unter zwölf Jahren kontraindiziert sind. Grund der Nutzen-Risiko-­Bewertung war das erhöhte Risiko für Atemprobleme in dieser Altersgruppe, insbesondere bei sogenannten Ultra-­Rapid-Metabolizern, also Personen, die ­Codein besonders schnell zu Morphin ­verstoffwechseln. Da Codeinsaft-CT 5 mg/5 ml nur für diese ­Altersgruppe indiziert ist, haben wir auf die Zulassung verzichtet.

Wir rufen daher alle Chargen des Arzneimittels Codeinsaft-CT 5 mg/5 ml, 100 ml Lösung zum Einnehmen (PZN 07229042), zurück. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände und Rücksendung vorhandener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.«