In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 561-570 von 2918.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufColchicum-Komplex-Hanosan Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosusHanosan Pharmazeutische Fabrik0219378223.06.2022
ChargenrückrufBetahistin AL 6Aliud Pharma0130916521.06.2022
ChargenrückrufSkin CapCheplapharm Arzneimittel08450180
07510520
04962517		20.06.2022
Rote-Hand-Briefe15.06.2022
Rückrufe allgemeinWeleda15.06.2022
Rote-Hand-BriefeDefibrotidGentium S.r.l.13.06.2022
ChargenrückrufRasagilin - 1 A Pharma 1 mgRasagilin1 A Pharma1117220113.06.2022
ChargenrückrufLopedium®LoperamidHexal04933326
03910613		13.06.2022
ChargenrückrufLactuflorLactuloseMIP Pharma0351204810.06.2022
Rote-Hand-BriefeOcaliva®ObeticholsäureIntercept Pharma International Ltd.09.06.2022
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Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Pfizer Pharma PFE		 Produkt:
Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten 		Wirkstoff:
Levonorgestrel, Ethinylestradiol
Datum:
26.03.2019		 PZN:
07451941, 07451958, 08440916, 03025472
Leios
1x21, 3x21, 4x21 und 6x21 überzogene Tabletten
Ch.-B.: A2015, A2016, A2017, A2020

Die Firma Pfizer Pharma PFE GmbH, 10785 Berlin, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Bei einer Prüfung wurde festgestellt, dass die genannten Chargen von Leios (Levonorgestrel, Ethinylestradiol), 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21 überzogene Tabletten (PZN 07451941, 07451958, 08440916 und 03025472), mit einer falschen Laufzeit gekennzeichnet wurden. Wir rufen daher die vier genannten Produktchargen zurück.
Wir bitten Sie, gegebenenfalls vorhandene Ware an die nachfolgende Adresse ungekühlt zurückzuschicken. Portokosten werden nicht erstattet.

Pfizer Pharma PFE GmbH
c/o Pfizer Pharma GmbH
Retourenstelle
An der Tagweide 5
76139 Karlsruhe.“