In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 561-570 von 3428.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid Devatis 100 mg / 25 mg Tabletten | Levodopa / Benserazid | Devatis | 16856683 | 25.03.2024 |
| Herstellerinformation | Pfizer Pharma | 21.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 20.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860339 | 20.03.2024 |
| Herstellerinformation | Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten | Micro Labs | 18.03.2024 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18.03.2024 | |
| Chargenüberprüfungen | Spasmovowen® | Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere | Weber & Weber | 03299991 | 15.03.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
| Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
| Herstellerinformation | 13.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 561-570 von 592.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Apotheken beanstanden: Genuair-Inhalator kann von einigen Patienten nicht ausgelöst werden | 24.02.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC: QT-Zeit-Verlängerungen durch Hydroxyzin | 17.02.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrekturmeldung zur AMK-Nachricht…Empfehlungen des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht | 10.02.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einsendungen an die AMK im Zusammenhang mit Qualitätsmangel-Meldungen | 03.02.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risikobewertungsverfahren zu Estradiol zur intravaginalen und kutanen Anwendung an der Vulva | 27.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2014 | 27.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Mangelhafte Bioäquivalenzstudien der Firma GVK Biosciences: CHMP empfiehlt Ruhen der Zulassungen | 27.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Testosteron-haltige Arzneimittel: Mögliche kardiale Risike | 27.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Entlassung von ellaOne und Levonorgestrel-haltiger Notfallkontrazeptiva aus der Verschreibungspflicht | 20.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Empfehlungen des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht | 20.01.2015 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
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