In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 561-570 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Hox alpha 50, 100 und 220 Stück, Hartkapseln | Brennnessel-Blätter-Trockenextrakt | Strathmann | 05556009 08400621 08400615 | 26.07.2016 |
Chargenrückruf | Proscar 5 mg, »axicorp« 30, 50 und 100 Stück, Filmtabletten | Finasterid | axicorp Pharma | 11296044 11296050 11296067 | 26.07.2016 |
Chargenrückruf | Proscar 5 mg, »Emra-med« 30, 50, 98 und 100 Stück, Filmtabletten | Finasterid | Emra-med Arzneimittel | 07777950 07777973 11004544 07777996 | 26.07.2016 |
Herstellerinformation | MMR VAXPRO, HB VAXPRO | Masern-Lebend-Impfstoff, Mumps-Lebend-Impfstoff, Röteln-Lebend-Impfstoff / Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert | Sanofi Pasteur MSD | 01849157 06067821 | 26.07.2016 |
Rückrufe allgemein | Brintellix (Klinikpackungen), diverse | Vortioxetin | Lundbeck | 10410319 10410331 10410348 10410354 10410360 10410377 10410383 10410408 10410414 10410420 10410437 | 09.08.2016 |
Chargenrückruf | Amiodaron 150 mg i.v. Carino, 6 Stück, Injektionslösung | Amiodaron | Carinopharm | 07308043 | 09.08.2016 |
Chargenrückruf | Helixate NexGen, diverse I.E., Pulver u. Lösungsmittel, zur Herstellung einer Injektionslösung | Octocog alfa | CSL Behring | 00812270 02498607 07663270 | 09.08.2016 |
Chargenrückruf | Kogenate Bayer, Pulver u. Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, diverse | Octocog alfa | Bayer Vital | 04916457 11130504 06496976 11130510 | 09.08.2016 |
Chargenrückruf | Malacomp Hexal, Filmtabletten, diverse | Atovaquon, Proguanil | Hexal | 07633702 07633211 10940572 | 09.08.2016 |
Chargenrückruf | Nutriflex Lipid special, 5x1875 ml, Infusionsbeutel | Aminosäuren, Glucose, Elektrolyte, Fette | B. Braun Melsungen | 00295343 | 09.08.2016 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln | 23.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Abbvie |
Produkt: Skyrizi™ |
Wirkstoff: Risankizumab |
Markteinführung in D: 06.2019 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Risankizumab 75 mg | 2 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 15373617 |
Indikation: |