In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785628 12955968 | 15.07.2024 |
| Herstellerinformation | L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun | B. Braun Melsungen | 11.07.2024 | ||
| Chargenrückruf | Onsetron-Denk 4 mg Schmelztabletten | Ondansetron | Denk Pharma | 14047672 | 10.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | Irenat | Natriumperchlorat | actrevo | 09.07.2024 | |
| Chargenrückruf | MIGRAPEN® 3 mg / 0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen | Sumatriptan | Lupin Europe | 16507474 | 09.07.2024 |
| Chargenüberprüfungen | Guttaplast® 1,39 g Wirkstoffhaltiges Pflaster | Salicylsäure | Beiersdorf | 00438481 | 08.07.2024 |
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 04.07.2024 |
| Chargenrückruf | Sandostatin LAR-Monatsdepot 30 mg, „Orifarm“ | Octreotid | Orifarm | 13167291 13235288 | 03.07.2024 |
| Chargenrückruf | Kyprolis® | Carfilzomib | Amgen | 11182843 | 03.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B. Braun Melsungen | 02.07.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Paul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab) | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Codein bei Kindern unter 12 Jahren auch zur Behandlung von Husten kontraindiziert | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Haben Sie Fragen an das BfArM? | 21.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Arzneimittelfälschung von Viread (Tenofovir) | 14.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Fetotoxisches Risiko der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten und ACE-Hemmer | 14.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC empfiehlt Änderung der Produktinformationen Ibuprofen-haltiger Arzneimittel | 14.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Limptar N (Chininsulfat): Anwendungsgebiet eingeschränkt | 07.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schwere Herzrhythmusstörungen durch mögliche Wechselwirkungen von Sofosbuvir-haltigen Kombinationen gegen Hepatitis C und Bradykardie-auslösenden Arzneimitteln (Amiodaron) | 31.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Fehlerhafte DAC/NRF-Rezepturhinweise zu Levothyroxin-Natrium korrigiert | 31.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | EU: Ephedrakraut in Nahrungsergänzungen künftig verboten | 24.03.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Actelion |
Produkt: Uptravi® |
Wirkstoff: Selexipag |
| Markteinführung in D: 06.2016 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Selexipag 200 µg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579339 |
| Selexipag 200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579227 |
| Selexipag 200 µg | 140 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579233 |
| Selexipag 400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579256 |
| Selexipag 600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579262 |
| Selexipag 800 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579279 |
| Selexipag 1000 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579285 |
| Selexipag 1200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579291 |
| Selexipag 1400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579316 |
| Selexipag 1600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579322 |
|
Indikation: |