In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeNatpar®ParathyroidhormonTakeda11.10.2022
ChargenrückrufGelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cmB. Braun Deutschland00412286
00412240
00412317
00412346		11.10.2022
ChargenrückrufMinirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“DesmopressinEmra-Med Arzneimittel0992150011.10.2022
Rote-Hand-BriefeCustodiol®Dr. Franz Köhler Chemie10.10.2022
HerstellerinformationNeulasta®PegfilgrastimAmgen1272384410.10.2022
ChargenrückrufMupirocin® InfectoPharm 20 mg / gMupirocinInfectoPharm Arzneimittel und Consilium1539330107.10.2022
Rote-Hand-BriefeNulojix®BelataceptBristol Myers Squibb04.10.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Scemblix®AsciminibNovartis17582727
17582710
17582762
17582733		01.10.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kapruvia®DifelikefalinVifor Pharma1809860801.10.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vabysmo®FaricimabRoche17538376
17613669		01.10.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Baxter Deutschland GmbH		 Produkt:
Kiovig 100 mg/ml, 300 ml, Infusionslösung, Ch.-B.: LE12P035AB		 Wirkstoff:
Immunglobulin vom Menschen
Datum:
07.10.2014		 PZN:
06587176
Die Firma Baxter Deutschland GmbH, 85716 Unterschleißheim, bittet um folgende Veröffentlichung: »Die Baxter Deutschland GmbH informiert Sie hiermit über den freiwilligen Rückruf der genannten Charge Kiovig (Immunglobulin vom Menschen) 100 mg/ml, 300 ml Infusionslösung (PZN 06587176). Diese vorsorgliche Maßnahme wurde aufgrund einer erhöhten Melderate von Überempfindlichkeitsreaktionen nach Verwendung der genannten Charge getroffen. Wir bitten Sie Kiovig (30 g/300 ml) der genannten Chargenbezeichnung nicht mehr zu verwenden und aus Ihrem Bestand zu separieren. Hinsichtlich der Rücksendung und Gutschrift des Warenwertes eventuell betroffener Packungen sowie bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte telefonisch an den Baxter Kundenservice unter der Telefonnummer: 089 31701 0 oder über info_de@baxter.com. Sollten Sie andere Dienstleister oder Einrichtungen mit dieser Charge beliefert haben, geben Sie diese Information bitte an die betreffenden Ansprechpartner weiter.«