In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 551-560 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufSalbuHEXAL® SalbutamolHexal0890310923.01.2023
ChargenrückrufGeorgette-20 Drospirenon, EthinylestradiolViatris Healthcare1123639023.01.2023
ChargenrückrufB. Braun Melsungen AGB. Braun Melsungen06100613
06100636
06100642
06100659
06100665
06100671
09915505
11669829
19.01.2023
ChargenrückrufBrimonidin-1A Pharma® 2 mg / ml AugentropfenBrimonidin1A Pharma1413168016.01.2023
ChargenrückrufMesalazin axicorp 500 mg Zäpfchen, 30 StückMesalazinaxicorp Pharma1527027711.01.2023
HerstellerinformationSanofi-Aventis Deutschland10.01.2023
HerstellerinformationAspirin®AcetylsalicylsäureBayer Vital10.01.2023
HerstellerinformationOzempic®SemaglutidNovo Nordisk Pharma09.01.2023
HerstellerinformationBerlin-Chemie04.01.2023
Rote-Hand-BriefeCaprelsa®VandetanibSanofi-Aventis Deutschland02.01.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Dr. Kade/Besins Pharma GmbH
Produkt:
Gynokadin® Dosiergel, 3x80 g Gel
Wirkstoff:
Estradiol
Datum:
23.11.2020
PZN:
00816836
Betroffene Ch.-B.: 200603

Bei der genannten Charge von Gynokadin® Dosiergel wurde durch einen Fehler in der Produktion bei einzelnen Packungen auf der Bündelfolie das falsche Verfalldatum aufgedruckt (05/2020). Betroffen hiervon ist nur ein Teil der Charge. Es besteht kein Patientenrisiko. Die Einzelpackungen sind mit dem korrekten Verfalldatum (05/2023) ausgezeichnet. Die betroffene Ware von Gynokadin® Dosiergel ist qualitativ einwandfrei, nur die Bündelfolie ist falsch gekennzeichnet. Andere Chargen sind nicht betroffen.
Wir bitten Sie daher um Überprüfung Ihres Bestandes von Gynokadin® (Estradiol) Dosiergel, 3x80 g Gel (PZN 00816836), und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den Pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.