In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 551-560 von 3183.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Sitagliptin HEXAL 25 mg Filmtabletten, Sitagliptin HEXAL 50 mg Filmtabletten und Sitagliptin HEXAL 100 mg Filmtabletten, je 100 | Sitagliptin | Hexal | 17816875 17816881 17816898 | 20.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Husten-Sirupgegen Reizhusten mit Honig | Dextromethorphan | WICK Pharma | 00811589 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup mit Honig- und Kamillenaroma | Doxylamin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 06156393 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup für die Nacht | Doxylamin, Ephedrin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 02702315 01689009 | 19.06.2023 |
| Herstellerinformation | Adenoscan® und Adrekar® | Sanofi-Aventis Deutschland | 16.06.2023 | ||
| Herstellerinformation | Septodont | 16.06.2023 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Gavreto® | Pralsetinib | Roche Pharma | 16.06.2023 | |
| Chargenrückruf | Meteozym® | Pankreas-Pulver vom Schwein, Simeticon | StegroPharm Arzneimittel | 02584809 07109119 | 16.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten | Sertralin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03887618 03887624 03887682 | 16.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten Heunet und Sertralin Heumann 100 mg Filmtabletten Heunet | Sertralin | Heunet Pharma | 05890429 05890435 05890464 | 16.06.2023 |
Zeige Ergebnisse 541-542 von 542.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Lorviqua® |
Wirkstoff: Lorlatinib |
| Markteinführung in D: 06.2019 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Lorlatinib 25 mg | 120 St. | Filmtabletten | N3 | 14218553 |
| Lorlatinib 100 mg | 30 St. | Filmtabletten | N1 | 14218582 |
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Indikation: |