In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufRepatha®EvolocumabAmgen12397126
12397132
14.11.2023
ChargenrückrufArilin®MetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel0272431114.11.2023
HerstellerinformationTrulicity®DulaglutidLilly Deutschland13.11.2023
ChargenrückrufVotrient®PazopanibNovartis Pharma0643179313.11.2023
ChargenrückrufSalagenPilocarpinAllomedic1414079109.11.2023
HerstellerinformationIntegrilinEptifibatidGlaxoSmithKline07.11.2023
HerstellerinformationOxaliplatin Hexal® 5 mg / mlOxaliplatinHexal07.11.2023
Rote-Hand-Briefe02.11.2023
ChargenüberprüfungenCabometyx®CabozantinibIpsen Pharma1235800802.11.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Orserdu®ElacestrantStemline Therapeutics18772163
18772157
01.11.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenGefälschte Arzneimittelstudien aus Indien: BfArM suspendiert Zulassungen09.12.2014
Information der Institutionen und BehördenIvabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung02.12.2014
Information der Institutionen und BehördenAnwendungsbeschränkungen Bromocriptin-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Milchbildung02.12.2014
Information der Institutionen und BehördenDuale Blockade mit Renin-Angiotensin-Sytem (RAS)-beeinflussenden Arzneimitteln: Änderung der Zulassungen aufgrund von Nierenvers18.11.2014
Information der Institutionen und BehördenTecfidera (Dimethylfumarat): Verdachtsfall einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)18.11.2014
Information der Institutionen und BehördenTherapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014

Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Bombastus-Werke AG
Produkt:
Blasen- und Nierentee 20x2,0 g Filterbeutel
Datum:
18.06.2019
PZN:
04856459
Betroffene Ch.-B.: 18004443 (fehlt auf dem Umkarton)

Aus einer Apotheke erhielten wir die Meldung über den fehlenden Aufdruck auf dem Umkarton von Charge und Verwendbarkeit an Einzelpackungen Blasen- und Nierentee (Bärentraubenblätter, Birkenblätter, Queckenwurzelstock), 20x2,0 g Filterbeutel (PZN 04856459). Die in den Packungen enthaltenen Filterbeutel sind ordnungsgemäß mit Charge und Verwendbarkeit gekennzeichnet. Da nicht ausgeschlossen werden kann, dass sich weitere Packungen mit fehlendem Aufdruck von Charge und Verwendbarkeit im Verkehr befinden, bitten wir um Bestandsprüfung des genannten Arzneimittels.
Sollten Sie Packungen ohne Charge und Verwendbarkeit auf der äußeren Verpackung im Bestand haben, bitten wir Sie sich wegen einer Abholung und der Erstattung der betroffenen Packungen mit dem Vertrieb der Bombastus-Werke AG telefonisch in Verbindung zu setzen: Telefon 0351 6580312, Montag bis Freitag 7.00 Uhr bis 16.00 Uhr.