In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 551-560 von 3231.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinKneipp® 2 in 1 Dusche Kühle FrischeKneipp1695560011.08.2023
ChargenrückrufWeizengras 400 mgSanatur0885226311.08.2023
ChargenrückrufClindamycin Eberth 150 mg / mlClindamycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1168415411.08.2023
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 40 mgPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586046310.08.2023
Rote-Hand-BriefeSimponi®GolimumabJanssen Biologics B.V.09.08.2023
ChargenrückrufBrimo-VisionBrimonidinOmniVision1137744608.08.2023
ChargenrückrufNystaderm®NystatinDermapharm0356092307.08.2023
Rückrufe allgemeinAdakveo®CrizanlizumabNovartis Pharma1561348707.08.2023
ChargenrückrufNystatin acis®Nystatinacis Arzneimittel0737120207.08.2023
ChargenrückrufLisinopril 20 - 1 A PharmaLisinopril1 A Pharma0306194707.08.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 551-556 von 556.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
effect Pharma		 Produkt:
Zoledronsäure PhaRes 4 mg/5 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat 		Wirkstoff:
Zoledronsäure
Datum:
29.05.2019		 PZN:
12906409
Zoledronsäure PhaRes 4 mg/5 ml
1 Stück, Infusionslösungskonzentrat
Ch.-B.: 850012

Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) eine Meldung zum genannten Präparat mit der betroffenen Charge. Die Firma effect Pharma GmbH, 12529 Schönefeld, bittet nun um folgende Veröffentlichung:

„Wir rufen vorsorglich die genannte Charge von Zoledronsäure PhaRes 4 mg/5 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat (PZN 12906409), zurück. Der Rückruf erfolgt, da auf Grund eines Verpackungsfehlers bei der Serialisierung versehentlich Packungen ohne Originalitätsverschluss (Tamper-Evident-Verschluss) in den Vertrieb gelangt sind, deren Originalität sich nicht eindeutig gemäß EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU verifizieren lässt.
Wir bitten um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Originalpackungen direkt an den Logistikdienstleister:

Unitax Pharmalogistik GmbH
An den Gehren 1
12529 Schönefeld.“