In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationPuren Pharma24.05.2024
HerstellerinformationFerro Sanol® Eisen(II)-glycin-sulfatUCB Pharma24.05.2024
Rote-Hand-BriefeOncofolic®Folinsäuremedac24.05.2024
ChargenrückrufForadil® PFormoterolHexal02813888
02813902		24.05.2024
ChargenrückrufReisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg TablettenDimenhydrinatCheplapharm Arzneimittel0755507224.05.2024
ChargenrückrufAtomoxetin GlenmarkAtomoxetinGlenmark Arzneimittel15211524
15211642		23.05.2024
ChargenrückrufLevomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml InjektionslösungLevomepromazinneuraxpharm Arzneimittel74640560721.05.2024
HerstellerinformationHexal17.05.2024
HerstellerinformationCholesterinFagron17.05.2024
Rote-Hand-BriefeOncofolic®Folinsäuremedac15.05.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenKorrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel09.06.2015
Information der Institutionen und BehördenRisikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD26.05.2015
Information der Institutionen und BehördenBedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015)12.05.2015
Information der Institutionen und BehördenPEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis12.05.2015
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: QT-Zeit-Verlängerung unter Galantamin05.05.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland28.04.2015
Information der Institutionen und BehördenPaul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab)28.04.2015
Information der Institutionen und BehördenCodein bei Kindern unter 12 Jahren auch zur Behandlung von Husten kontraindiziert28.04.2015
Information der Institutionen und BehördenHaben Sie Fragen an das BfArM?21.04.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM informiert über mögliche Arzneimittelfälschung von Viread (Tenofovir)14.04.2015
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
AbZ-Pharma GmbH		 Produkt:
Ambroxol-CT, diverse		 Wirkstoff:
Ambroxol
Datum:
14.03.2016		 PZN:
04512375, 04512381, 04512429
Betroffen: Ambroxol-CT, 50 und 100 ml, Tropfen zum Einnehmen und Ambroxol-CT 15 mg / 2 ml, 10 x 2 ml, Ampullen (jeweils alle Chargen)

Wegen Verzichtes auf die Zulassung der Arzneimittel Ambroxol-CT, 50 und 100 ml Tropfen zum Einnehmen (PZN 04512375 und 04512381), sowie Ambroxol-CT 15 mg / 2 ml, 10 x 2 ml Ampullen (PZN 04512429), rufen wir sämtliche im Verkehr befindlichen Chargen dieser beiden Präparate zurück. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls um ausreichend frankierte Rücksendung vorhandener Packungen gegen Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse:


Transpharm Logistik GmbH
Retouren-Abteilung
Graf-Arco-Str.3
89079 Ulm. 

Anmerkung der AMK: Das Arzneimittel Ambroxol-CT, 50 ml Tropfen zum Einnehmen (PZN 04512375), ist seit dem 1. März 2016 nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.