In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Syntrival® | wasserlösliches Tomatenkonzentrat | Wörwag Pharma | 10342316 11853846 | 26.09.2024 |
| Herstellerinformation | Viramune® | Nevirapin | Boehringer Ingelheim Pharma | 24.09.2024 | |
| Chargenrückruf | Ilumetri 100 mg Injektionslösung im Fertigpen | Almirall Hermal | 18070685 | 23.09.2024 | |
| Chargenrückruf | H&S Brennesselblätter | H&S Tee-Gesellschaft mbH | 10355365 | 20.09.2024 | |
| Chargenrückruf | StroVac® | Enterobakterienimpfstoff, inaktiviert | Strathmann | 04116202 | 18.09.2024 |
| Rückrufe allgemein | Depo Provera 150 mg | Medroxyprogesteron | CC Pharma | 00168544 | 18.09.2024 |
| Herstellerinformation | Ocaliva | Obeticholsäure | Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland | 17.09.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 18009332 11323338 11323373 | 12.09.2024 |
| Chargenrückruf | 1 M-Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % DELTAMEDICA Infusionslösungskonzentrat | Kaliumchlorid | Deltamedica | 14036579 | 04.09.2024 |
| Chargenrückruf | Tramagit® 200 mg Retardtabletten | Tramadol | Krewel Meuselbach | 02327343 02327366 02327372 | 04.09.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Gleichzeitige Anwendung von Ondansetron mit Apomorphin kontraindiziert | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsbrief zum Risiko einer Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Viagra (Sildenafil) möglicherweise in legaler Vertriebskette | 07.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 07.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Codein: Aktualisierung der Produktinformationen zu Anwendungsbeschränkungen bei Kindern und Jugendlichen | 30.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risikomeldungen zu apothekenüblichen Lebensmitteln im Internet | 30.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Polyneuropathie unter Dronedaron (Multaq) | 30.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einleitung eines europäischen Risikobewertungsfahrens zu Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 16.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren Johanniskraut-haltige Arzneimittel | 16.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel | 09.06.2015 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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