In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | B. Braun Melsungen | 15.07.2024 | |||
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin beta 25 mg Hartkapse | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244007 14244059 14244065 14244088 14244160 14244177 14244183 14244208 14244243 | 15.07.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark 10 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxetin Glenmark 18 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxetin Glenmar | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211464 15211470 15211487 15211493 15211501 15211518 15211524 15211553 15211582 | 15.07.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm 10 mg Hartkapseln, 7, 28 und 56 Stück, Atomoxetin-neuraxpharm 18 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxet | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330161 14330178 11692099 14330184 14330190 14330221 14330238 14330244 16336989 14330250 14330273 16337003 14330296 14330304 | 15.07.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785628 12955968 | 15.07.2024 |
| Herstellerinformation | L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun | B. Braun Melsungen | 11.07.2024 | ||
| Chargenrückruf | Onsetron-Denk 4 mg Schmelztabletten | Ondansetron | Denk Pharma | 14047672 | 10.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | Irenat | Natriumperchlorat | actrevo | 09.07.2024 | |
| Chargenrückruf | MIGRAPEN® 3 mg / 0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen | Sumatriptan | Lupin Europe | 16507474 | 09.07.2024 |
| Chargenüberprüfungen | Guttaplast® 1,39 g Wirkstoffhaltiges Pflaster | Salicylsäure | Beiersdorf | 00438481 | 08.07.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Polyneuropathie unter Dronedaron (Multaq) | 30.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einleitung eines europäischen Risikobewertungsfahrens zu Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 16.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren Johanniskraut-haltige Arzneimittel | 16.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel | 09.06.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD | 26.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015) | 12.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis | 12.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: QT-Zeit-Verlängerung unter Galantamin | 05.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Paul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab) | 28.04.2015 |
Chargenrückruf
Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg/ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Augentropfen, 10x0,6 ml und 20x0,6 ml
| Hersteller: Pharma Stulln GmbH |
Produkt: Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg/ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Au |
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| Datum: 18.08.2023 |
PZN: 07004515, 07004596, 07750081, 07750098 |
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