In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 541-550 von 3444.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationPuren Pharma24.05.2024
HerstellerinformationFerro Sanol® Eisen(II)-glycin-sulfatUCB Pharma24.05.2024
Rote-Hand-BriefeOncofolic®Folinsäuremedac24.05.2024
ChargenrückrufForadil® PFormoterolHexal02813888
02813902		24.05.2024
ChargenrückrufReisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg TablettenDimenhydrinatCheplapharm Arzneimittel0755507224.05.2024
ChargenrückrufAtomoxetin GlenmarkAtomoxetinGlenmark Arzneimittel15211524
15211642		23.05.2024
ChargenrückrufLevomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml InjektionslösungLevomepromazinneuraxpharm Arzneimittel74640560721.05.2024
HerstellerinformationHexal17.05.2024
HerstellerinformationCholesterinFagron17.05.2024
Rote-Hand-BriefeOncofolic®Folinsäuremedac15.05.2024
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 541-550 von 598.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenKorrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel09.06.2015
Information der Institutionen und BehördenRisikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD26.05.2015
Information der Institutionen und BehördenBedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015)12.05.2015
Information der Institutionen und BehördenPEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis12.05.2015
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: QT-Zeit-Verlängerung unter Galantamin05.05.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland28.04.2015
Information der Institutionen und BehördenPaul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab)28.04.2015
Information der Institutionen und BehördenCodein bei Kindern unter 12 Jahren auch zur Behandlung von Husten kontraindiziert28.04.2015
Information der Institutionen und BehördenHaben Sie Fragen an das BfArM?21.04.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM informiert über mögliche Arzneimittelfälschung von Viread (Tenofovir)14.04.2015
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Intervet Deutschland GmbH		 Produkt:
Vasotop® P 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten 		Wirkstoff:
Ramipril
Datum:
07.11.2018		 PZN:
02557971, 02556919
Betroffene Ch.-B.: A048B01, A048B05, A049B03, A050A04, A051A03, A051A08

Die Intervet Deutschland GmbH ruft in Absprache mit der Regierung von Oberbayern die genannten Chargen des Tierarzneimittels Vasotop® P (Ramipril) 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten (PZN 02557971 und 02556919), zurück. Keine andere Charge auf dem deutschen Markt ist von diesem Rückruf betroffen. Der Rückruf wird durchgeführt, da ein Ergebnis außerhalb der Spezifikation bezüglich eines normal vorkommenden Abbauproduktes des Wirkstoffes festgestellt wurde.
Wir bitten Sie, alle Packungen der aufgeführten Chargen unverzüglich zu sperren, gesondert zu lagern und zu gewährleisten, dass Packungen dieser Chargen nicht mehr verwendet werden. Wir bitten Sie, alle bei Ihnen noch vorhandenen Packungen der aufgeführten Chargen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurückzuschicken. Die zurückgeschickten Packungen (vollständig oder angebrochen) werden Ihnen selbstverständlich gutgeschrieben. Für Rückfragen steht Ihnen die Intervet Deutschland GmbH unter der Telefonnummer 089 45614410 zur Verfügung.