In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Spevigo®SpesolimabBoehringer Ingelheim01.02.2023
Rückrufe allgemeinSymbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® LactatSymbioPharm10280242
01679092
16224836		31.01.2023
ChargenrückrufSevikar 40 mg / 5 mgOlmesartan, AmlodipinPharma Gerke0933893031.01.2023
ChargenrückrufBetnesol-VBetamethasonGlaxoSmithKline1237881530.01.2023
ChargenrückrufatmadiscSalmeterol, FluticasonpropionatGlaxoSmithKline01474220
01474237		30.01.2023
HerstellerinformationPazenir® Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene NanopartikelRatiopharm27.01.2023
ChargenrückrufDIPROSONE®BetamethasonOrganon Healthcare0195072627.01.2023
HerstellerinformationLenoxin®DigoxinAspen Germany24.01.2023
HerstellerinformationCotrimoxazolAspen Germany24.01.2023
HerstellerinformationClindamycinhydrochloridFagron08556464
08556470
08556493
08556524		24.01.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Fagron GmbH & Co. KG		 Produkt:
Syrspend SF pH4 Aromafrei, 473 ml Flüssigkeit
Datum:
12.09.2017		 PZN:
10420708
Betroffene Ch.-B.: 1507402, 1605291, 1609687, 1615584/2, 1615584/1, 1701542/1

Bezüglich des Produktes SyrSpend SF PH4 Aromafrei, 473 ml Flüssigkeit (PZN 10420708), ist vereinzelt eine mikrobielle Kontamination des Rezepturhilfsmittels über das Primärpackmittel aufgetreten. Aus Sicherheitsgründen rufen wir deshalb vorsichtshalber die genannten Chargen zurück. Bitte informieren Sie als Apotheke beziehungsweise Krankenhausapotheke auch die belieferten Kunden, da eine weitere Anwendung der daraus hergestellten Rezepturarzneimittel insbesondere für ältere Patienten, Neonaten oder immunsuppressierte Patienten unterbleiben soll. Die erste Auslieferung der ältesten vom Rückruf betroffenen Charge fand am 28. Juni 2016 statt. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen. Bitte melden Sie uns noch vorhandene Packungen der genannten Chargen an folgende E-Mail-Adresse oder via Fax: E-Mail info@fagron.de, Fax 040 670677685. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtige Rücksendung vor. Für eventuelle Rückfragen stehen wir Ihnen unter der Telefonnummer 040 670675 zur Verfügung.