In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationNeulasta®PegfilgrastimAmgen1272384403.02.2023
HerstellerinformationCefuroxim 500 mg – 1 A PharmaCefuroxim1 A Pharma02.02.2023
ChargenrückrufSereventSalmeterolGlaxoSmithKline07533030
07533076		02.02.2023
ChargenrückrufDexa-Ophtal®DexamethasonDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik und Dr. Robert Winzer Pharma0293541001.02.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Carvykti®Ciltacabtagen AutoleucelJanssen-Cilag1759459301.02.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Spevigo®SpesolimabBoehringer Ingelheim01.02.2023
Rückrufe allgemeinSymbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® LactatSymbioPharm10280242
01679092
16224836		31.01.2023
ChargenrückrufSevikar 40 mg / 5 mgOlmesartan, AmlodipinPharma Gerke0933893031.01.2023
ChargenrückrufBetnesol-VBetamethasonGlaxoSmithKline1237881530.01.2023
ChargenrückrufatmadiscSalmeterol, FluticasonpropionatGlaxoSmithKline01474220
01474237		30.01.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Intervet Deutschland GmbH		 Produkt:
Dimazon 50 mg/ml ad us.vet. (Pferde, Rinder, Hunde, Katzen), 10 ml, Injektionslösung		 Wirkstoff:
Furosemid
Datum:
28.03.2017		 PZN:
00044902
Betroffene Ch.-B.: A125V02

Intervet Deutschland GmbH ruft die genannte Charge des Tierarzneimittels Dimazon (Furosemid) 50 mg/ml Injek­tionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen, 10 ml Injektionslösung (PZN 00044902), zurück. Der Rückruf wird durchgeführt, da im Rahmen der fort­laufenden Stabilitätsuntersuchungen ein Ergebnis außerhalb der Spezifikation festgestellt wurde. In mehreren Flaschen der genannten Charge wurde eine unterschiedliche Anzahl an kleinen Partikeln beobachtet. Wir bitten Sie daher, sofort alle Packungen der aufgeführten Charge unverzüglich zu sperren, gesondert zu lagern und zu gewährleisten, dass Flaschen dieser Charge nicht mehr verwendet werden. Wir bitten Sie, alle bei Ihnen noch vorhandenen Flaschen der aufgeführten Charge mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurückzuschicken. Die zurückgeschickten Flaschen (vollständig oder angebrochen) werden Ihnen selbstverständlich gut­geschrieben. Für Rückfragen steht Ihnen die Intervet Deutschland GmbH unter der Telefonnummer 089 4561 4428 zur Verfügung.