In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationNovo Nordisk Pharma01.10.2024
ChargenrückrufAmbroxol 75 retard HeumannAmbroxolHeumann Pharma & Co. Generica KG03882153
03882176		30.09.2024
ChargenrückrufBucain®BupivacainPuren Pharma1135355230.09.2024
Rückrufe allgemeinOxbryta® 500 mg FilmtablettenVoxelotorPfizer Pharma1759943230.09.2024
ChargenrückrufSyntrival®wasserlösliches TomatenkonzentratWörwag Pharma10342316
11853846		26.09.2024
HerstellerinformationViramune®NevirapinBoehringer Ingelheim Pharma 24.09.2024
ChargenrückrufIlumetri 100 mg Injektionslösung im FertigpenAlmirall Hermal1807068523.09.2024
ChargenrückrufH&S BrennesselblätterH&S Tee-Gesellschaft mbH1035536520.09.2024
ChargenrückrufStroVac®Enterobakterienimpfstoff, inaktiviertStrathmann0411620218.09.2024
Rückrufe allgemeinDepo Provera 150 mgMedroxyprogesteronCC Pharma0016854418.09.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenSibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert15.09.2015
Information der Institutionen und BehördenKava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen01.09.2015
Information der Institutionen und BehördenSchwere Herzrhythmusstörungen unter HCV-Therapeutika (Simeprevir plus Sofosbuvir) in Kombination mit Amiodaron31.08.2015
Information der Institutionen und BehördenRuhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien28.08.2015
Information der Institutionen und BehördenRuhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien28.08.2015
Information der Institutionen und BehördenMedizinprodukte: Abgrenzung von Arzneimitteln, Vertriebswege und Risikoabwehr04.08.2015
Information der Institutionen und BehördenErgänzung der Liste der vom Ruhen betroffenen Zulassungen im Zusammenhang mit GVK Biosciences Studien zu erwarten28.07.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Änderung der Produktinformationen Ibuprofen- und Dexibuprofen-haltiger Arzneimittel zur systemischen Anwendung28.07.2015
Information der Institutionen und BehördenVeröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 201514.07.2015
Information der Institutionen und BehördenGleichzeitige Anwendung von Ondansetron mit Apomorphin kontraindiziert14.07.2015
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Chargenrückruf

Hersteller:
Aurobindo Pharma GmbH		 Produkt:
Ziprasidon Aurobindo, diverse
Datum:
03.05.2016		 PZN:
10073224, 10073230, 10073247, 10073253
Betroffene Chargen:
Ziprasidon Aurobindo 20 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSA14002-A
Ziprasidon Aurobindo 40 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSB14001-A
Ziprasidon Aurobindo 60 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSC14001-A
Ziprasidon Aurobindo 80 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSD15001-A

Aufgrund einer fehlerhaften Import- und Herstellungserlaubnis unseres Lohnherstellers für das Arzneimittel Ziprasidon Aurobindo 20 mg, 40 mg, 60 mg und 80 mg, 100 Hartkapseln (PZN 10073224, 10073230, 10073247 und 10073253), werden alle im Markt befindlichen Packungen der genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen. Eine Gefährdung der Patienten bestand zu keiner Zeit. Wir bitten Sie, nach Überprüfung Ihres Lagerbestandes die betroffenen Packungen unter Angabe Ihrer vollständigen Kontaktdaten und Nennung Ihrer Bankverbindung an folgende Adresse zurückzuschicken:


NextPharma Logistics GmbH
Retourenabteilung
Reichenberger Straße 43
33605 Bielefeld.

 

Bei Fragen zur Rücksendung bitten wir Sie, sich per Fax an 0521 2083 180 zu wenden. Die Auslagen für diese Rücksendung sowie der Warenwert werden vollständig erstattet.