In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufSerevent SalmeterolEurimPharm Arzneimittel0014890308.02.2023
ChargenrückrufSerevent SalmeterolACA Müller ADAG Pharma0611871907.02.2023
HerstellerinformationSabril®VigabatrinSanofi-Aventis Deutschland06.02.2023
Rote-Hand-BriefeAmfepramonArtegodan und Temmler Pharma06.02.2023
ChargenrückrufSerevent Salmeterolaxicorp Pharma13624860
13624877		06.02.2023
HerstellerinformationNeulasta®PegfilgrastimAmgen1272384403.02.2023
HerstellerinformationCefuroxim 500 mg – 1 A PharmaCefuroxim1 A Pharma02.02.2023
ChargenrückrufSereventSalmeterolGlaxoSmithKline07533030
07533076		02.02.2023
ChargenrückrufDexa-Ophtal®DexamethasonDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik und Dr. Robert Winzer Pharma0293541001.02.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Carvykti®Ciltacabtagen AutoleucelJanssen-Cilag1759459301.02.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Pfizer Pharma GmbH		 Produkt:
Torisel 30 mg/1,2 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat, Ch.-B.: AI3V/1U, AIEM/1N, AIEM/1X		 Wirkstoff:
Temsirolimus
Datum:
07.10.2014		 PZN:
02652474
Aus mehreren Apotheken erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) Meldungen zum genannten Präparat. Die Firma Pfizer Pharma GmbH, 10785 Berlin, bittet nun um folgende Veröffent­lichung: »Bei der Überprüfung von Torisel (Temsirolimus) 30 mg/1,2 ml, 1 Stück Konzentrat und Verdünnungsmittel (PZN 02652474), wurden in Durchstechflaschen der Lösungsmittelcharge AHZW sichtbare Kristalle festgestellt. Da nicht ausgeschlossen werden kann, dass derartige Kristalle auch in Durchstechflaschen enthalten sind, die bereits auf den Markt gebracht wurden, rufen wir die genannten Chargen vorsorglich zurück. Wir bitten um Überprüfung der Lagerbestände und frankierte Rücksendung gegebenenfalls vorhandener Ware der betroffenen Chargen zur Gutschrift ungekühlt an folgende Adresse: Pfizer Pharma GmbH Retourenstelle An der Tagweide 5 76139 Karlsruhe.«