In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Ocaliva | ▼, Obeticholsäure | Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland | 01.08.2024 | |
| Herstellerinformation | Metalcaptase® 300 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Penicillamin | AMK / Die HEYL Chemisch-pharmazeutische Fabrik | 01.08.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ryzneuta® | Efbemalenograstim alfa | Apogepha | 01.08.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Filspari® | Sparsentan | CSL Vifor | 01.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Reisetabletten Sanavita 50 mg Tabletten | Dimenhydrinat | Sanavita Pharmaceuticals | 14416371 | 31.07.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, 7 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 18 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 25 | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352211 14352234 14352240 14352292 14352435 14352441 14352458 14352470 14352487 14352493 14352464 14352501 14352518 14352694 | 31.07.2024 |
| Chargenrückruf | Fingolimod Glenmark | Fingolimod | Glenmark Arzneimittel | 17305241 17305258 | 31.07.2024 |
| Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 18459331 | 30.07.2024 |
| Chargenrückruf | Humira 40 mg | Adalimumab | 2care4 | 14277432 | 23.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | Peritrast | Dr. Franz Köhler Chemie | 19.07.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medizinprodukte: Abgrenzung von Arzneimitteln, Vertriebswege und Risikoabwehr | 04.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ergänzung der Liste der vom Ruhen betroffenen Zulassungen im Zusammenhang mit GVK Biosciences Studien zu erwarten | 28.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen Ibuprofen- und Dexibuprofen-haltiger Arzneimittel zur systemischen Anwendung | 28.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Veröffentlichungen der AMK im 1. Halbjahr 2015 | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gleichzeitige Anwendung von Ondansetron mit Apomorphin kontraindiziert | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsbrief zum Risiko einer Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren | 14.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschungen von Viagra (Sildenafil) möglicherweise in legaler Vertriebskette | 07.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 07.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Codein: Aktualisierung der Produktinformationen zu Anwendungsbeschränkungen bei Kindern und Jugendlichen | 30.06.2015 |
Rückrufe allgemein
Desloratadin HEXAL® 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Desloratadin HEXAL® 5 mg |
Wirkstoff: Desloratadin |
| Datum: 08.08.2022 |
PZN: 09669851, 09669868, 09669874 |
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