Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 531-540 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation			ViiV Healthcare		03.03.2023
Herstellerinformation	Tresiba®	Insulin degludec	Novo Nordisk		03.03.2023
Rückrufe allgemein	Vazkepa® 998 mg Weichkapseln	Icosapent-Ethyl	Amarin Germany	16924858 17981953	02.03.2023
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Rayvow	Lasmiditan	Lilly	17363557 17363586 17363592 17363646	01.03.2023
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lupkynis	Voclosporin	Otsuka Pharma	18064383	01.03.2023
Rote-Hand-Briefe	Cystagon	Mercaptamin	Recordati Rare Diseases SARL		28.02.2023
Chargenrückruf	Relvar Ellipta	Fluticasonfuroat / Vilanterol		02360754	28.02.2023
Chargenrückruf	Micardis Plus 80 mg / 25 mg Tabletten	Telmisartan / Hydrochlorothiazid	Pharma Gerke	00539779 06063361	27.02.2023
Chargenrückruf	Fraxiparine® 0,2	Nadroparin	Viatris Healthcare	07618571	24.02.2023
Chargenrückruf	Haloperidol-neuraxpharm®	Haloperidol	neuraxpharm Arzneimittel	04917385 04917391 01322622 01359134	24.02.2023

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Bracco Imaging Deutschland GmbH	Produkt: Solutrast® 370, 10x100 ml Injektionslösung, Infusionslösung
Datum: 24.04.2018	PZN: 12406813

Betroffene Ch.-B.: 7B64690

Bei einer Flasche des Kontrastmittels Solutrast® 370 Injektions-/Infusionslösung mit der genannten Charge gelangten in einem Fall nach Durchstechen des Stopfens mittels eines Spikes einzelne Partikel in die Injektionslösung. Es zeigte sich zusätzlich ein Abrieb von Stopfenmaterial am Spike. Aufgrund dieser ungewöhnlichen Beobachtung ruft Bracco Imaging Deutschland alle Flaschen der genannten Charge Solutrast® 370, 10x100 ml Injektions-/Infusionslösung (PZN 12406813), vorsorglich zurück, um jegliche potentielle Gesundheitsgefährdung von Patienten auszuschließen. Kontrastmittelflaschen der genannten Charge dürfen ab sofort nicht mehr verwendet werden.
Die betroffenen Flaschen dieser Charge werden durch den Hersteller zurückgenommen und ausgetauscht bzw. erstattet. Bei Fragen zum Austausch/Rückgabe kontaktieren Sie bitte das Kundenservice Team von Bracco Imaging Deutschland unter der Telefonnummer 0800 2189560.