In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationSalbutamolHexal03.09.2024
ChargenrückrufVitamin B12-ratiopharm® N InjektionslösungCyanocobalaminratiopharm0726079603.09.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Piasky®Crovalimab Roche01.09.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Awiqli®Insulin icodec Novo Nordisk01.09.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Yselty®Linzagolix Theramex Ireland01.09.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Jaypirca®PirtobrutinibLilly01.09.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Adzynma®Rekombinantes ADAMTS13 Takeda01.09.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Winrevair®Sotatercept MSD01.09.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Tevimbra®Tislelizumab Beigene01.09.2024
ChargenrückrufDuloxetin Heumann 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, Duloxetin Heumann 60 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinHeumann Pharma & Co. Generica KG10785634
10785686		30.08.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenEMA empfiehlt für Dimethylfumarat-haltige Arzneimittel (Tecfidera, Fumaderm) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML)27.10.2015
Information der Institutionen und BehördenEMA empfiehlt Ruhen der Zulassung für Inductos 1,5 mg/ml (Dibotermin alfa)27.10.2015
Information der Institutionen und BehördenAntibiotikaresistenzen: Regelmäßig aktualisierte Angaben zur Resistenz­situation in Fachinformationen systemischer Antibiotika20.10.2015
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Leukenzephalopathie und Hirnödem unter Behandlung mit Etanercept (Enbrel)13.10.2015
Information der Institutionen und BehördenBundesapothekerkammer: Handlungsempfehlungen zur rezeptfreien Abgabe oraler Notfallkontrazeptiva aktualisiert13.10.2015
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Sicherheitsmaßnahmen für Adrenalin-haltige Autoinjektoren06.10.2015
Information der Institutionen und BehördenFDA prüft die Anwendungssicherheit von Tramadol bei Kindern unter 17 Jahren29.09.2015
Information der Institutionen und BehördenEuropäisches Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Nasen- und Mundsprays gestartet15.09.2015
Information der Institutionen und BehördenSibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert15.09.2015
Information der Institutionen und BehördenKava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen01.09.2015
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Chargenrückruf

Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48x50 ml

Hersteller:
Serag-Wiessner GmbH & Co. KG		 Produkt:
Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml 		Wirkstoff:
Kaliumchlorid
Datum:
05.08.2026		 PZN:
20020134

Hiermit rufen wir, in Abstimmung mit der zuständigen Behörde, die genannten Chargen des Arzneimittels Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml (PZN 20020134), zurück. Im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsuntersuchungen wurden bei den genannten Chargen Abweichungen bei einem Parameter festgestellt.

Ein gesundheitliches Risiko ist nach aktuellem Kenntnisstand damit nicht verbunden. Die Chargen dürfen nicht mehr abgegeben oder angewendet werden.

Wir bitten um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift ausreichend frankiert an unser Zentrallager (Portokosten werden erstattet):

Serag-Wiessner GmbH & Co. KG
Retoure/Rückruf
Stegenwaldhauser Straße 6
95152 Selbitz / OT Selllanger.

Rückfragen oder Rückmeldungen richten Sie bitte per E-Mail an rueckruf.sw@serag-wiessner.de oder telefonisch an 09282 937 220