In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Adenoscan® und Adrekar® | Sanofi-Aventis Deutschland | 16.06.2023 | ||
| Herstellerinformation | Septodont | 16.06.2023 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Gavreto® | Pralsetinib | Roche Pharma | 16.06.2023 | |
| Chargenrückruf | Meteozym® | Pankreas-Pulver vom Schwein, Simeticon | StegroPharm Arzneimittel | 02584809 07109119 | 16.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten | Sertralin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03887618 03887624 03887682 | 16.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sertralin Heumann 50 mg Filmtabletten Heunet und Sertralin Heumann 100 mg Filmtabletten Heunet | Sertralin | Heunet Pharma | 05890429 05890435 05890464 | 16.06.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 15.06.2023 | |
| Rückrufe allgemein | Posterisan® akut | Lidocain | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 04957893 04957901 | 09.06.2023 |
| Herstellerinformation | Bayer Vital | 08.06.2023 | |||
| Chargenrückruf | Biperiden-neuraxpharm® Injektionslösung 5 mg / ml, 5x1 ml Ampullen | Biperiden | neuraxpharm Arzneimittel | 03831428 | 08.06.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung diverser Generika an | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM aktualisiert täglich Liste betroffener Generika | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: DRESS-Syndrom unter Ziprasidon-haltigen Arzneimitteln | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Arzneimittelstudien aus Indien: BfArM suspendiert Zulassungen | 09.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ivabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Anwendungsbeschränkungen Bromocriptin-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Milchbildung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Duale Blockade mit Renin-Angiotensin-Sytem (RAS)-beeinflussenden Arzneimitteln: Änderung der Zulassungen aufgrund von Nierenvers | 18.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Tecfidera (Dimethylfumarat): Verdachtsfall einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 18.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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