In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352228 14352257 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Peritrast® 300 / 60%, 300 mg Iod / ml Injektionslösung | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 12933665 | 21.06.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin-Micro Labs 125 mg / 5 ml und 250 mg / 5 ml Suspension | Amoxicillin | Micro Labs | 18.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen / ml Tropfen zum Einnehmen | Eisen(III)-Carboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 02190861 | 18.06.2024 |
| Rückrufe allgemein | Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | Zentiva Pharma | 03446127 00021746 | 18.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln, Atomoxetin-neuraxpharm 100 mg Hartkapseln | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330267 14330356 | 17.06.2024 |
| Chargenrückruf | Chloralhydrat | Caesar & Loretz | 10795928 10795940 10795957 10795963 | 17.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann | Atomoxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063872 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14064021 | 17.06.2024 |
| Chargenrückruf | Topiramat Heumann 50 mg Filmtabletten | Topiramat | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03327776 | 13.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244007 | 10.06.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | FDA prüft die Anwendungssicherheit von Tramadol bei Kindern unter 17 Jahren | 29.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Europäisches Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Nasen- und Mundsprays gestartet | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sibutramin: Ruhen der Zulassung weiterhin verlängert | 15.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Zulassung unter Sicherheitsauflagen | 01.09.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Schwere Herzrhythmusstörungen unter HCV-Therapeutika (Simeprevir plus Sofosbuvir) in Kombination mit Amiodaron | 31.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ruhen der Zulassungen: BfArM veröffentlicht Liste vom EU-Kommissionsbeschluss betroffener Arzneimittel im Zusammenhang mit mangelhaften GVK Biosciences Studien | 28.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medizinprodukte: Abgrenzung von Arzneimitteln, Vertriebswege und Risikoabwehr | 04.08.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ergänzung der Liste der vom Ruhen betroffenen Zulassungen im Zusammenhang mit GVK Biosciences Studien zu erwarten | 28.07.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen Ibuprofen- und Dexibuprofen-haltiger Arzneimittel zur systemischen Anwendung | 28.07.2015 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Hormosan Pharma GmbH |
Produkt: Lamotrigin-Hormosan 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg dispers, 50, 100 und 200 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einn |
Wirkstoff: Lamotrigin |
| Datum: 14.01.2021 |
PZN: 02173756, 02174460, 02177091, 02177286, 02177872, 02179457, 02179463, 02179523, 02179693 |
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