In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 521-530 von 3268.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Tensoflux® | Bendroflumethiazid und Amilorid | Hennig Arzneimittel | 03127942 03127959 03127965 | 23.10.2023 |
| Chargenrückruf | Enalapril comp. | Enalapril, Hydrochlorothiazid | AbZ-Pharma | 04182765 02809579 | 20.10.2023 |
| Chargenrückruf | Enalapril-ratiopharm® comp. | Enalapril, Hydrochlorothiazid | ratiopharm | 02752299 | 20.10.2023 |
| Chargenrückruf | Dexagent-Ophtal® 5 mg / g und 0,3 mg / g Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Kombi-Packung, 5 ml Augentropfen | Gentamicinsulfat, Dexamethason | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik als Zulassungsinhaber, 13581 Berlin, und Dr. Robert Winzer Pharma als Mitvertreib | 02192162 02747789 02747795 01405638 | 19.10.2023 |
| Chargenrückruf | Temozolomide SUN | Temozolomid | Sun Pharmaceuticals Germany | 09281940 | 18.10.2023 |
| Chargenrückruf | Amitriptylin-neuraxpharm® 10 mg Überzogene Tabletten | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 17.10.2023 | |
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG | 16.10.2023 | |
| Chargenüberprüfungen | Glucose 5% B. Braun Ecoflac® plus, 20 x 100 ml, Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% Braun, Ecoflac® plus, 20 x 100 ml | B. Braun Melsungen | 03710676 03710647 | 16.10.2023 | |
| Chargenrückruf | Amitriptylin-neuraxpharm® 10 mg Überzogene Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 03343120 03343137 03343143 | 16.10.2023 |
| Chargenrückruf | Levofloxacin Heumann 250 mg Filmtabletten | Levofloxacin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 08806406 08806441 08806470 | 13.10.2023 |
Zeige Ergebnisse 521-530 von 563.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EU: Ephedrakraut in Nahrungsergänzungen künftig verboten | 24.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gadolinium-Verbindungen enthaltende Kontrastmittel: Nephrogene systemische Fibrose bei Patienten mit akuter Nierenschädigung | 24.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC zu Codein bei Kindern und Jugendlichen zur Behandlung von Husten und Erkältungskrankheiten | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht zum 1. April 2015 | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 10.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ulipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot | 10.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Miracle Mineral Supplement-Produkte zulassungspflichtig und bedenklich | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | CSE-Hemmer: Risiko einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM) | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Langzeitanwendung von Lithium: Risiken für Entwicklung von Nierentumoren | 03.03.2015 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
|