In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 521-530 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Erivedge® | Vismodegib | Roche Pharma | 21.06.2016 | |
Rückrufe allgemein | Cordarone, »axicorp«, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen | Amiodaron | axicorp Pharma | 05960963 | 28.06.2016 |
Rückrufe allgemein | Dopergin, diverse | Lisurid | Bayer Vital | 02550348 02479308 08712935 02098210 | 28.06.2016 |
Rückrufe allgemein | Haemoprotect, diverse | Eisen (II)-Ion | betapharm Arzneimittel | 03627797 03627805 03627811 03627768 03627774 03627780 | 28.06.2016 |
Rückrufe allgemein | Topiramat Actavis, diverse | Topiramat | Puren Pharma | 01164117 09529363 01164123 01164146 01164152 01164169 01164324 01164353 01164382 01164436 | 28.06.2016 |
Chargenrückruf | Febrisal 4 vet., 20ml, Tropfen | Aconitum napellus C30, Echinacea C30, Lachesis C30 | Biokanol Pharma | 02538399 | 28.06.2016 |
Chargenrückruf | Lutinus 100 mg, 90 Stück, Vaginaltabletten | Progesteron | Ferring Arzneimittel | 28.06.2016 | |
Rote-Hand-Briefe | Implanon NXT | Etonogestrel | MSD Sharp und Dohme | 28.06.2016 | |
Herstellerinformation | Diverse | Diverse | remedix | 28.06.2016 | |
Chargenrückruf | Chevi tren vet., 300 ml, Lösung | Tetrachlorvinfos | Chevita Tierarzneimittel | 01533520 | 05.07.2016 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Topiramat Heumann 50 mg Filmtabletten, 200 Stück
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Topiramat Heumann 50 mg Filmtabletten |
Wirkstoff: Topiramat |
Datum: 13.06.2024 |
PZN: 03327776 |
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