In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 511-520 von 3211.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ovastat | Treosulfan | medac | 03656037 03689249 | 28.08.2023 |
| Chargenrückruf | OmniVision | 07788681 07788698 10037719 10037725 | 28.08.2023 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08833107 07587043 07587066 09174374 | 28.08.2023 |
| Chargenrückruf | LAMUNA 20, 0,15 mg / 0,02 mg | Desogestrel, Ethinylestradiol | Hexal | 03649273 | 28.08.2023 |
| Herstellerinformation | NovoRapid® PumpCart® | Insulin aspart | Novo Nordisk Pharma | 25.08.2023 | |
| Herstellerinformation | 1A Pharma | 22.08.2023 | |||
| Herstellerinformation | Zeposia® | Ozanimod | Bristol Myers SquibbaA | 18.08.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Hemlibra® | Emicizumab | Roche Pharma | 18.08.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | medac | 18.08.2023 | |||
| Chargenrückruf | Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg / ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Au | Pharma Stulln | 07004515 07004596 07750081 07750098 | 18.08.2023 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 550.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht zum 1. April 2015 | 17.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Fälschung von Neulasta (Pegfilgrastim) | 10.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ulipristalacetat und Levonorgestrel-haltige Notfallkontrazeptiva: Entlassung aus der Verschreibungspflicht und Versandhandelsverbot | 10.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Miracle Mineral Supplement-Produkte zulassungspflichtig und bedenklich | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | CSE-Hemmer: Risiko einer immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (IMNM) | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Langzeitanwendung von Lithium: Risiken für Entwicklung von Nierentumoren | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC zu Valproinsäure bei mitochondrialen Krankheiten | 03.03.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Apotheken beanstanden: Genuair-Inhalator kann von einigen Patienten nicht ausgelöst werden | 24.02.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC: QT-Zeit-Verlängerungen durch Hydroxyzin | 17.02.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Leo Pharma |
Produkt: Adtralza® |
Wirkstoff: Tralokinumab |
| Markteinführung in D: 07.2021 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Tralokinumab 150 mg | 4x1ml | Injektions-loesung | N1 | 17394718 |
| Tralokinumab 150 mg | 4x1ml | Injektions-loesung | keine Angabe | 17394724 |
| Tralokinumab 150 mg | 12x1ml | Injektions-loesung | N3 | 17394747 |
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Indikation: |