In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051326 | 19.05.2023 |
| Herstellerinformation | 19.05.2023 | ||||
| Chargenrückruf | Prednison acis | acis Arzneimittel | 01998472 01998489 01998495 | 17.05.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | 16.05.2023 | ||||
| Chargenrückruf | Oleum Amygdalarum raffinatum | Caesar & Loretz | 00465940 00465963 00465957 00465992 11613071 | 15.05.2023 | |
| Herstellerinformation | Grifols Deutschland | 12.05.2023 | |||
| Chargenrückruf | Sirupus Simplex | Caesar & Loretz | 10254546 10254552 10254569 | 09.05.2023 | |
| Chargenrückruf | Predni-POS | Prednisolonacetat | Ursapharm Arzneimittel | 08774669 | 03.05.2023 |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl PUREN 5 mg / 2,5 mg Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma | 14212119 | 02.05.2023 |
| Chargenrückruf | Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil Heumann 200 mg / 245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück, Tenofovirdisoproxil Heumann 245 mg Filmta | Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil, Tenofovirdisoproxil | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14215000 14215017 13749461 13749478 | 02.05.2023 |
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 06.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung diverser Generika an | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM aktualisiert täglich Liste betroffener Generika | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: DRESS-Syndrom unter Ziprasidon-haltigen Arzneimitteln | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Arzneimittelstudien aus Indien: BfArM suspendiert Zulassungen | 09.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ivabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Anwendungsbeschränkungen Bromocriptin-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Milchbildung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Duale Blockade mit Renin-Angiotensin-Sytem (RAS)-beeinflussenden Arzneimitteln: Änderung der Zulassungen aufgrund von Nierenvers | 18.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Tecfidera (Dimethylfumarat): Verdachtsfall einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 18.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Roche |
Produkt: Enspryng® |
Wirkstoff: Satralizumab |
| Markteinführung in D: 07.2021 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Satralizumab 120 mg | 1 St. | Injektions-loesung | N2 | 15638300 |
| Satralizumab 120 mg | 1 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 16666161 |
| Satralizumab 120 mg | 3 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 16204696 |
|
Indikation: |