In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 501-510 von 3109.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufEmerade®EpinephrinDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik10544304
10552634
10544333
10552640
26.05.2023
ChargenrückrufTrimipramin Aristo 100 mg FilmtablettenAristo Pharma09481886
09481892
09481900
24.05.2023
ChargenrückrufOralair 300 IRGräserpollen1 0 1 Carefarm1526638223.05.2023
ChargenrückrufOralair 300 IRGräserpollenOrifarm1273206223.05.2023
ChargenüberprüfungenCystinol® NBärentrauben-Blätter, Echte GoldruteSchaper & Brümmer0294897322.05.2023
ChargenrückrufSoderm CrinaleBetamethasonvaleratDermapharm02051243
02051272
02051326
19.05.2023
Herstellerinformation19.05.2023
ChargenrückrufPrednison acisacis Arzneimittel01998472
01998489
01998495
17.05.2023
Rote-Hand-Briefe16.05.2023
ChargenrückrufOleum Amygdalarum raffinatumCaesar & Loretz00465940
00465963
00465957
00465992
11613071
15.05.2023
Zeige Ergebnisse 501-510 von 526.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenMangelhafte Bioäquivalenzstudien der Firma GVK Biosciences: CHMP empfiehlt Ruhen der Zulassungen27.01.2015
Information der Institutionen und BehördenTestosteron-haltige Arzneimittel: Mögliche kardiale Risike27.01.2015
Information der Institutionen und BehördenEntlassung von ellaOne und Levonorgestrel-haltiger Notfallkontrazeptiva aus der Verschreibungspflicht20.01.2015
Information der Institutionen und BehördenEmpfehlungen des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht20.01.2015
Information der Institutionen und BehördenNotfallkontrazeptivum ellaOne: Verschreibungspflicht von EU-Kommission aufgehoben13.01.2015
Information der Institutionen und BehördenVeröffentlichungen der AMK im 2. Halbjahr 201406.01.2015
Information der Institutionen und Behörden28. Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung06.01.2015
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht06.01.2015
Information der Institutionen und BehördenGefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung diverser Generika an16.12.2014
Information der Institutionen und BehördenGefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM aktualisiert täglich Liste betroffener Generika16.12.2014

Chargenrückruf

Johanniskraut Tee Aurica, 80 g

Hersteller:
Aurica Naturheilmittel und Naturwaren GmbH
Produkt:
Johanniskraut Tee Aurica
Datum:
16.12.2024
PZN:
02477580

Johanniskraut Tee Aurica
80 g
Ch.-B.: 522203988, 522300407, 522300552, 522300705, 522301051, 522301126

Die Firma Aurica Naturheilmittel und Naturwaren GmbH, 66763 Dillingen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Wir rufen vorsorglich die genannten Chargen von Johanniskraut Tee Aurica, 80 g (PZN 02477580), zurück. Der Chargenrückruf erfolgt aufgrund des Verdachts auf einen erhöhten Pyrrolizidinalkaloid-Gehalt. Weitere Chargen sind von diesem Mangel nicht betroffen.

Wir bitten Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und um Rücksendung der vorhandenen Bestände zur Gutschrift ausreichend frankiert an folgende Firmenadresse (Portokosten werden erstattet):

Aurica Naturheilmittel und Naturwaren GmbH
Kochstraße 3-5
66763 Dillingen.

Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter 06831 503470 (Montag - Donnerstag 8:00 Uhr bis 16:00 Uhr beziehungsweise Freitag 8:00 Uhr bis 15:00 Uhr) sowie per E-Mail unter info@aurica.de oder qm@aurica.de. Wir danken Ihnen für Ihre Bemühungen und bedauern die entstandenen Unannehmlichkeiten.“