In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 501-510 von 3578.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Quetiapin-neuraxpharm® 400 mg Retardtabletten | Quetiapin | neuraxpharm Arzneimittel | 09445933 | 09.12.2024 |
| Chargenrückruf | Lygal® Kopfsalbe N 3% | Salicylsäure | Almirall Hermal | 00055432 04758774 | 06.12.2024 |
| Chargenrückruf | Pipamperon-neuraxpharm® Saft Lösung 20 mg / 5 ml zum Einnehmen | Pipamperon | neuraxpharm Arzneimittel | 02572249 | 06.12.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin Micro Labs 500 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Micro Labs | 05.12.2024 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096517 08468866 11223625 08468872 11096523 07583708 11096552 | 05.12.2024 |
| Chargenrückruf | Requip-MODUTAB® 4 mg Retardtabletten „docpharm” | Ropinirol | docpharm | 06829432 | 02.12.2024 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon injekt 1000 mg Lichtenstein | Novaminsulfon | Zentiva Pharma | 08871562 | 02.12.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elahere® | Mirvetuximab-Soravtansin | Abbvie | 01.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096517 11096552 | 29.11.2024 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol PUREN 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357142 | 29.11.2024 |
Zeige Ergebnisse 501-510 von 613.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Ergebnis der PRAC-Analyse zum Pneumonie-Risiko bei COPD-Patienten unter Behandlung mit inhalativen Glucocorticoiden | 22.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel | 22.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medikationsfehler in der Apotheke | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Neue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Minimierung des Risikos von diabetischen Ketoazidosen unter SGLT2-Hemmern | 01.03.2016 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
|
| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
||
|
Indikation: |