In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufPrednifluid®Prednisolonmibe Arzneimittel1077579405.12.2023
ChargenrückrufBuer ® Lecithin plus VitamineDr. Kade Pharmazeutische Fabrik03129102
00612795		05.12.2023
ChargenrückrufTrabectedin-ratiopharm® 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungTrabectedinratiopharm1804499501.12.2023
Rückrufe allgemeinExcipial U LipolotioEurimPharm Arzneimittel1877766301.12.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Ebglyss®LebrikizumabAlmirall18070716
18762897
18762880
18070691
18762928
18762874		01.12.2023
Rote-Hand-BriefeFresenius Kabi Deutschland21.11.2023
ChargenrückrufDexaflam injekt 4 mgDexamethasonZentiva Pharma02410854
02410860
02410877
02410883
02410908		21.11.2023
Chargenrückruf Kneipp15611011
17604104
16201284
17397013		20.11.2023
HerstellerinformationFampridin Hexal® 10 mg, RetardtablettenFampridinHexal17.11.2023
ChargenrückrufVotrient® 400 mg FilmtablettenPazopanibParanova Pack A/S1414378917.11.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenSachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht07.07.2015
Information der Institutionen und BehördenCodein: Aktualisierung der Produktinformationen zu Anwendungs­beschränkungen bei Kindern und Jugendlichen30.06.2015
Information der Institutionen und BehördenRisikomeldungen zu apotheken­üblichen Lebensmitteln im Internet30.06.2015
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Polyneuropathie unter Dronedaron (Multaq)30.06.2015
Information der Institutionen und BehördenEinleitung eines europäischen Risikobewertungsfahrens zu Ketoazidose unter SGLT2-Inhibitoren16.06.2015
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren Johanniskraut-haltige Arzneimittel16.06.2015
Information der Institutionen und BehördenKorrektur: Bedenkliche Rezepturarzneimittel09.06.2015
Information der Institutionen und BehördenRisikobewertungsverfahren zur Entwicklung einer Pneumonie unter inhalativen Glucocorticoiden in der Behandlung der COPD26.05.2015
Information der Institutionen und BehördenBedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015)12.05.2015
Information der Institutionen und BehördenPEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis12.05.2015
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Chargenrückruf

Hersteller:
Medicopharm AG		 Produkt:
Viread 245 mg »Medicopharm«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten		 Wirkstoff:
Tenofovir
Datum:
07.04.2015		 PZN:
10315265, 10557560
Betroffene Ch.-B.: 13VR039D

Aufgrund einer Fälschung und in Absprache mit unserer Aufsichtsbehörde rufen wir die genannte Charge von Viread 245 mg (Tenofovir), 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten (PZN 10315265 und 10557560) zurück. Laut Aussagen des Originators sind Manipulationen an der Primärpackung vorgenommen worden, die Tabletten selbst sind nicht betroffen und sind in der original versiegelten Primärverpackung von Gilead Science GmbH. Es bestand zu keiner Zeit eine Gefährdung für die Patienten. Bezüglich der Packungen, die bereits an Ärzte ausgeliefert wurden, bittet die Medicopharm AG, die betreffenden Ärzte umgehend zu kontaktieren und über den Chargenrückruf zu informieren. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der noch vorhandenen Packungen der genannten Charge zum Umtausch an die Firmenadresse: Medicopharm AG Stangenreiterstraße 4 83131 Nußdorf am Inn Für Rückfragen stehen wir Ihnen jeder Zeit unter der Telefonnummer 08034 3055715 gern zur Verfügung.