In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elfabrio® | Pegunigalsidase alfa | Chiesi | 18374913 18374936 18374942 | 01.10.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Litfulo™ | Ritlecitinib | Pfizer | 18374310 | 01.10.2023 |
| Chargenrückruf | Kaliumiodid | Fagron | 00940364 08564825 08564802 | 27.09.2023 | |
| Rückrufe allgemein | Topiramat-neuraxpharm® 25, 50, 100 und 200 mg | neuraxpharm Arzneimittel | 02091490 02091515 02091521 02091596 02094732 02094749 02095401 02095677 02095714 02095944 02096010 02096027 | 27.09.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Infectocillin® | Phenoxymethylpenicillin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 26.09.2023 | |
| Chargenrückruf | Carbamazepin Aristo | Carbamazepin | Aristo Pharma | 00605772 00605789 00607417 00612341 00614096 00615380 | 26.09.2023 |
| Chargenrückruf | Doppelherz system Zink Immun Tabletten, 30 und 100 Stück | Queisser Pharma | 15611554 15611560 | 25.09.2023 | |
| Chargenrückruf | Lisinopril 20 Heumann | Lisinopril | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00476487 | 25.09.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Vaxneuvance® | Merck Sharp & Dohme B. V. | 20.09.2023 | ||
| Herstellerinformation | Tostran® 2 % | Testosteron | Kyowa Kirin | 20.09.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel (Stand: Mai 2015) | 12.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Darminvagination nach Impfung gegen Rotavirus-Gastroenteritis | 12.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: QT-Zeit-Verlängerung unter Galantamin | 05.05.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt: Möglicherweise Fälschungen von Pulmozyme 2.500 E./2,5 ml (Dornase alfa) in der legalen Vertriebskette in Deutschland | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Paul-Ehrlich-Institut warnt: Manipulationen/Fälschungen von Humira (Adalimumab) | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Codein bei Kindern unter 12 Jahren auch zur Behandlung von Husten kontraindiziert | 28.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Haben Sie Fragen an das BfArM? | 21.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM informiert über mögliche Arzneimittelfälschung von Viread (Tenofovir) | 14.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Fetotoxisches Risiko der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten und ACE-Hemmer | 14.04.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC empfiehlt Änderung der Produktinformationen Ibuprofen-haltiger Arzneimittel | 14.04.2015 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: axicorp Pharma |
Produkt: Minulet, „axicorp“, 3x21 überzogene Tabletten |
Wirkstoff: Gestoden, Ethinylestradiol |
| Datum: 03.07.2018 |
PZN: 03431410 |
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