In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 501-510 von 3575.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Amoxicillin Micro Labs 500 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Micro Labs | 05.12.2024 | ||
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096517 08468866 11223625 08468872 11096523 07583708 11096552 | 05.12.2024 |
| Chargenrückruf | Requip-MODUTAB® 4 mg Retardtabletten „docpharm” | Ropinirol | docpharm | 06829432 | 02.12.2024 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon injekt 1000 mg Lichtenstein | Novaminsulfon | Zentiva Pharma | 08871562 | 02.12.2024 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Elahere® | Mirvetuximab-Soravtansin | Abbvie | 01.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096517 11096552 | 29.11.2024 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol PUREN 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357142 | 29.11.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323321 11323373 | 29.11.2024 |
| Herstellerinformation | Xylocain Gel 2 % | Lidocainhydrochlorid | Aspen Germany | 25.11.2024 | |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 25.11.2024 |
Zeige Ergebnisse 501-510 von 612.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA überprüft die Sicherheit Gadolinium-haltiger Kontrastmittel | 22.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medikationsfehler in der Apotheke | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Neue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Minimierung des Risikos von diabetischen Ketoazidosen unter SGLT2-Hemmern | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EU-Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Arzneimitteln: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassungen | 16.02.2016 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: AbZ-Pharma |
Produkt: Ezetimib/Simva-AbZ Tabletten 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg und 10 mg/80 mg, alle Packungsgrößen |
Wirkstoff: Ezetimib/Simvastatin |
| Datum: 19.06.2018 |
PZN: 13863116, 13863122, 13863139, 13863145, 13863151, 13863168, 13863174, 13863205, 13863211, 13863228 |
|