In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Johanniskraut Tee Aurica | Aurica Naturheilmittel und Naturwaren | 02477580 | 16.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Paliperidon-ratiopharm® 75 mg Depot-Injektionssuspension | Paliperidon | ratiopharm | 17639427 | 16.12.2024 |
| Chargenrückruf | Abtswinder Johanniskrauttee | Abtswinder Naturheilmittel | 13.12.2024 | ||
| Herstellerinformation | Laborbedarf Klobasa | 12.12.2024 | |||
| Chargenrückruf | Abtswinder Johanniskrauttee | Abtswinder Naturheilmittel | 12.12.2024 | ||
| Chargenrückruf | Clopidogrel Glenmark 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Glenmark Arzneimittel | 16587409 | 11.12.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin / Clavulansäure Micro Labs 400 mg / 57 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Amoxicillin / Clavulansäure | Micro Labs | 10.12.2024 | |
| Rote-Hand-Briefe | 09.12.2024 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Cyanokit | Hydroxocobalamin | SERB S.A. | 09.12.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323338 16383322 18009349 11323373 18131955 | 09.12.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Warnung vor schwerwiegenden kardialen Nebenwirkungen bei Überdosierung infolge von Missbrauch Loperamid-haltiger Arzneimittel | 14.06.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Mehrfachentnahme von Parenteralia beziehungsweise rekonstituierten Lösungen aus Einzeldosisbehältnissen | 14.06.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hochdosiertes Vitamin D: Nahrungsergänzungsmittel oder (verschreibungspflichtiges) Arzneimittel? | 31.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beauflagte Filterung bei Infusionslösungskonzentrat Carbomedac (Carboplatin) aufgehoben | 23.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | DRESS-Syndrom unter Olanzapin | 19.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrektur: Adalimumab (Humira): Fulminante Myokarditis nach Erstgabe bei einem Patienten mit Colitis ulcerosa | 19.05.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | 10.05.2016 | |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Stufenplanverfahren zum Widerruf der Zulassungen Fusafungin-haltiger Arzneimittel (Locabiosol) | 12.04.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP überprüft Nutzen/Risiko-Verhältnis von Symbioflor 2 (Escherichia coli-Suspension) | 12.04.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Nepresol Injekt (Dihydralazinmesilat): Uneindeutige Beschriftung der beiden Primärbehältnisse kann zu einem Medikationsfehler führen | 05.04.2016 |
Rückrufe allgemein
Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“, 5 Ampullen
| Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Produkt: Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“ |
Wirkstoff: Ondansetron |
| Datum: 09.08.2022 |
PZN: 00580569 |
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