In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Denk Pharma | 26.08.2024 | |||
| Chargenrückruf | Aarane® N 1 mg / 0,5 mg pro Sprühstoß | Natriumcromoglicat, Reproterolhydrochlorid | Sanofi-Aventis Deutschland | 00225466 | 26.08.2024 |
| Rückrufe allgemein | Tramadol 100 injekt - 1A-Pharma, 100mg / 2 ml Injektionslösung, 5 und 10 Ampullen | Tramadol | Hexal | 00766653 00766676 | 26.08.2024 |
| Rückrufe allgemein | Tramadol-Sandoz 100 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung | Tramadol | Hexal | 04314971 | 26.08.2024 |
| Rückrufe allgemein | Tramadolor 100 mg Brause, 30 Brausetabletten | Tramadolor | Hexal | 08777952 | 26.08.2024 |
| Chargenrückruf | Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen und Soluna | Laboratorium Soluna Heilmittel | 21.08.2024 | ||
| Rote-Hand-Briefe | 19.08.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Rabipur | Bavarian Nordic A/S | 19.08.2024 | ||
| Chargenrückruf | Solunat Nr. 22 Tropfen | Laboratorium Soluna Heilmittel | 02937892 02938070 02938555 02938087 02939431 02939649 02940144 02940345 02940351 02940546 02940552 02941020 02942605 02942798 02944656 02944952 | 19.08.2024 | |
| Chargenrückruf | Oxaliplatin Hikma 5 mg / ml 200 mg | Oxaliplatin | Hikma Pharma | 17991437 | 16.08.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Schulungsmaterialien zur Minimierung von Arzneimittelrisiken online | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA prüft Sicherheit von Idelalisib | 14.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Medikationsfehler in der Apotheke | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Neue Vorgaben des BfArM zur Minimierung der Pyrrolizidinalkaloid-Exposition | 08.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA empfiehlt für Natalizumab (Tysabri) weitere Therapiekontrollen zur Risikominimierung einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM warnt erneut vor Rotem Reis mit dem Inhaltsstoff Monakolin K | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Minimierung des Risikos von diabetischen Ketoazidosen unter SGLT2-Hemmern | 01.03.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | EU-Risikobewertungsverfahren zu Fusafungin-haltigen Arzneimitteln: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassungen | 16.02.2016 |
| Information der Institutionen und Behörden | Korrektur – Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2015 | 16.02.2016 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: AbZ-Pharma |
Produkt: Ezetimib/Simva-AbZ Tabletten 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg und 10 mg/80 mg, alle Packungsgrößen |
Wirkstoff: Ezetimib/Simvastatin |
| Datum: 19.06.2018 |
PZN: 13863116, 13863122, 13863139, 13863145, 13863151, 13863168, 13863174, 13863205, 13863211, 13863228 |
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