In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Metformin 500 - 1 A Pharma, 180 (2 x 90) Filmtabletten | Metformin | 1 A Pharma | 02950958 | 05.12.2022 |
| Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 08515465 04935590 04935638 01852277 | 02.12.2022 |
| Rückrufe allgemein | Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba | Kneipp | 02.12.2022 | ||
| Rückrufe allgemein | Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba | Kneipp | 02.12.2022 | ||
| Rückrufe allgemein | Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba | Kneipp | 16503921 17973913 17973899 17973882 00833958 17973876 16807265 12450889 | 02.12.2022 | |
| Herstellerinformation | Digimerck® | Digitoxin | Merck Healthcare Germany | 01.12.2022 | |
| Rote-Hand-Briefe | 01.12.2022 | ||||
| Chargenrückruf | doc Arnika | Arnika | Hermes Arzneimittel | 09709332 | 28.11.2022 |
| Chargenrückruf | Eremfat 600 mg | Rifampicin | Orifarm | 18268022 18268039 | 23.11.2022 |
| Chargenrückruf | Tramagit® 200 mg Retardtabletten | Tramadol | Krewel Meuselbach | 02327343 02327366 02327372 | 21.11.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 06.01.2015 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung diverser Generika an | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Daten bei Bioverfügbarkeitsstudien: BfArM aktualisiert täglich Liste betroffener Generika | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: DRESS-Syndrom unter Ziprasidon-haltigen Arzneimitteln | 16.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Gefälschte Arzneimittelstudien aus Indien: BfArM suspendiert Zulassungen | 09.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ivabradin (Procoralan): Neue Empfehlungen zur Sicherheit und Anwendung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Anwendungsbeschränkungen Bromocriptin-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Milchbildung | 02.12.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Duale Blockade mit Renin-Angiotensin-Sytem (RAS)-beeinflussenden Arzneimitteln: Änderung der Zulassungen aufgrund von Nierenvers | 18.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Tecfidera (Dimethylfumarat): Verdachtsfall einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) | 18.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: atmadisc mite Dosier-Aerosol 25 µg/50 µg, 120 Einzeldosen, atmadisc Dosier-Aerosol 25 µg/125 µg, 120 Einzeldosen
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: atmadisc |
Wirkstoff: Salmeterol, Fluticasonpropionat |
| Datum: 30.01.2023 |
PZN: 01474220, 01474237 |
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