In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Nexviadyme® (▼, Avalglucosidase alfa) 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und Myozyme® (Algl | Avalglucosidase alfa, Alglucosidase alfa | Sanofi-Aventis Deutschland | 07.08.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Desogestrel, Etonogestrel | 06.08.2026 | |||
| Chargenrückruf | Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml | Kaliumchlorid | Serag-Wiessner | 20020134 | 05.08.2026 |
| Chargenrückruf | Hydrea 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | 1 0 1 Carefarm | 14140029 | 05.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | Orifarm | 00559658 | 05.08.2026 |
| Herstellerinformation | Memantin AbZ Starterpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | AbZ-Pharma | 09929789 18851276 | 04.08.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kygevvi® | Doxecitin | UCB Pharma | 01.08.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jascayd® | Nerandomilast | Boehringer Ingelheim | 01.08.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Redemplo® | Plozasiran | Arrowhead | 01.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Hydrea 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | EurimPharm Arzneimittel | 31.07.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 09.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 02.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026 | 28.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren | 21.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 16.10.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Lilly |
Produkt: Olumiant® |
Wirkstoff: Baricitinib |
| Markteinführung in D: 04.2017 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Baricitinib 2 mg | 28 | Filmtabletten | N1 | 12652854 |
| Baricitinib 2 mg | 28 | Filmtabletten | keine Angabe | 12652883 |
| Baricitinib 2 mg | 98 | Filmtabletten | N3 | 12652908 |
| Baricitinib 4 mg | 28 | Filmtabletten | N1 | 12652920 |
| Baricitinib 4 mg | 28 | Filmtabletten | keine Angabe | 12652937 |
| Baricitinib 4 mg | 98 | Filmtabletten | N3 | 12652943 |
|
Indikation: |