Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Atorimib® APONTIS® 10 mg / 10 mg Tabletten, 90 Stück, Atorimib® APONTIS® 10 mg / 80 mg Tabletten, 90 Stück	Ezetimib, Atorvastatin	Apontis Pharma Deutschland	18766228 18766317	27.04.2026
Chargenrückruf	Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten	Fampridin	ratiopharm	17668558 17668564 18391811	27.04.2026
Herstellerinformation			Lilly Deutschland		24.04.2026
Herstellerinformation	Neurocil®	Levomepromazin	Desitin Arzneimittel		24.04.2026
Herstellerinformation	Atosil®	Promethazin	Desitin Arzneimittel		24.04.2026
Herstellerinformation	Nifedipin Denk 20 retard	Nifedipin	Denk Pharma		24.04.2026
Herstellerinformation	Glianimon®	Benperidol	Desitin Arzneimittel		23.04.2026
Herstellerinformation	Ziextenzo	Pegfilgrastim	Hexal		22.04.2026
Chargenrückruf	Oxygesic Dispersa 5 mg, 10 mg und 20 mg Schmelztabletten, „Orifarm“	Oxycodon	Orifarm	17940434 17940440 17940457	20.04.2026
Chargenrückruf	Cisplatin Hikma 1 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Cisplatin	Hikma Pharma	06470764	17.04.2026

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025	22.08.2025
Information der Institutionen und Behörden	Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update	31.07.2025
Information der Institutionen und Behörden	BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt	25.07.2025
Information der Institutionen und Behörden	Dabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister	22.07.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa	14.07.2025
Information der Institutionen und Behörden	AMK/ZL: Methylphenidat Zentiva: vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme aus dem kindergesicherten Blister	08.07.2025
Information der Institutionen und Behörden	BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt - Update	04.07.2025
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Juni 2025	01.07.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Angusta 25 Mikrogramm Tabletten (Misoprostol): Berichte über Überdosierung und kontraindizierte Anwendung bei bereits eingesetzter Wehentätigkeit	30.06.2025
Information der Institutionen und Behörden	BMG/BfArM: Eingrenzung des Versorgungsmangels Antibiotika-haltiger Säfte für Kinder	30.06.2025

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Luminal® (Phenobarbital) 200 mg/ml Injektionslösung: Lieferengpass bis voraussichtlich Mai 2026

Hersteller: Desitin Arzneimittel GmbH	Produkt: Luminal®	Wirkstoff: Phenobarbital
Datum: 26.01.2026

AMK / Die Firma Desitin Arzneimittel GmbH informiert mittels Informationsschreiben über einen aktuell bestehenden Lieferengpass des Arzneimittels Luminal® (Phenobarbital) 200 mg/ml, Injektionslösung. Die Produktion ist aufgrund eines Herstellertransfers derzeit unterbrochen. Die Firma rechnet mit einer Wiederverfügbarkeit voraussichtlich ab 25. Mai 2026.

Phenobarbital ist zur Behandlung von Epilepsie, einschließlich Status epilepticus, zugelassen.

Zur Sicherstellung der Versorgung sollten patientenindividuelle Alternativen geprüft werden. Es besteht die Möglichkeit des Einzelimports gemäß § 73 Absatz 3 Arzneimittelgesetz (AMG). Derzeit prüfen die zuständigen Behörden kurzfristige Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Die AMK bittet darum, belieferte Stationen und Institutionen angemessen zu informieren. Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Phenobarbital-haltigen Arzneimitteln sind bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Informationsschreiben der Desitin Arzneimittel GmbH über einen Lieferengpass bei Luminal® Injektionslösung.
www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen (Zugriff am 26. Januar 2026)