In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Atorimib® APONTIS® 10 mg / 10 mg Tabletten, 90 Stück, Atorimib® APONTIS® 10 mg / 80 mg Tabletten, 90 Stück | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 18766228 18766317 | 27.04.2026 |
| Chargenrückruf | Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten | Fampridin | ratiopharm | 17668558 17668564 18391811 | 27.04.2026 |
| Herstellerinformation | Lilly Deutschland | 24.04.2026 | |||
| Herstellerinformation | Neurocil® | Levomepromazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Atosil® | Promethazin | Desitin Arzneimittel | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 20 retard | Nifedipin | Denk Pharma | 24.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Glianimon® | Benperidol | Desitin Arzneimittel | 23.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 22.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxygesic Dispersa 5 mg, 10 mg und 20 mg Schmelztabletten, „Orifarm“ | Oxycodon | Orifarm | 17940434 17940440 17940457 | 20.04.2026 |
| Chargenrückruf | Cisplatin Hikma 1 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cisplatin | Hikma Pharma | 06470764 | 17.04.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt | 25.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Dabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister | 22.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa | 14.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Methylphenidat Zentiva: vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme aus dem kindergesicherten Blister | 08.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt - Update | 04.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Juni 2025 | 01.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Angusta 25 Mikrogramm Tabletten (Misoprostol): Berichte über Überdosierung und kontraindizierte Anwendung bei bereits eingesetzter Wehentätigkeit | 30.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Eingrenzung des Versorgungsmangels Antibiotika-haltiger Säfte für Kinder | 30.06.2025 |
Rückrufe allgemein
Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert, jeweils 100 Stück
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert |
Wirkstoff: Venlafaxin |
| Datum: 18.06.2024 |
PZN: 03446127, 00021746 |
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