In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „CC Pharma“ | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 09.07.2026 |
| Herstellerinformation | Ifosfamid Injections 1 g / 20 ml (50 mg / ml) und 3 g / 60 ml | Hikma Pharma | 08.07.2026 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Keppra® | Levetiracetam | UCB Pharma | 19164388 | 08.07.2026 |
| Herstellerinformation | Adenosin Hikma 6 mg / 2 ml, Injektionslösung | Adenosin | Hikma Pharma | 08.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Spasmex 15 mg Filmtabletten, „EurimPharm“ | Trospiumchlorid | EurimPharm Arzneimittel | 19054139 18032874 | 08.07.2026 |
| Rückrufe allgemein | Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g | Ammoniumbituminosulfonat | Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG | 04404674 00741794 04643611 04643605 11172572 01050129 04643640 | 03.07.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln „Emra-Med” | Hydroxycarbamid | Emra-Med Arzneimittel | 00148866 | 03.07.2026 |
| Chargenrückruf | Usymro® 45 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück, Usymro® 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück, | Ustekinumab | Gedeon Richter Pharma | 20041975 20041981 20041969 | 01.07.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ztalmy® | Ganaxolon | Immedica Pharma | 01.07.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Joenja® | Leniolisib | Pharming Technologies | 01.07.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 16.10.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update | 01.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt | 25.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Dabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister | 22.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa | 14.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Methylphenidat Zentiva: vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme aus dem kindergesicherten Blister | 08.07.2025 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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