In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Luminal® | Phenobarbital | Desitin Arzneimittel | 26.01.2026 | |
| Herstellerinformation | lnfectoCillin® | Phenoxymethylpenicillin | lnfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 23.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Glycerol 85 % BiB, 5 L | Fagron | 04606863 | 23.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Venlafaxin beta retard 37,5 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | betapharm Arzneimittel | 01624599 | 23.01.2026 |
| Chargenüberprüfungen | Dronabinol Konzentrat 500 mg / 1 ml, 1000 mg | Candoro ethics | 18398173 | 22.01.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Remsima® | Infliximab | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | 21.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 5 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 10 mg / ml Amp. 10 ml Injekti | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited | 07592096 02749854 07592133 | 21.01.2026 |
| Herstellerinformation | Mounjaro® | Tirzepatid | Lilly Deutschland | 20.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Fluoxetin beta 20, 20 mg, Tabletten | Fluoxetin | betapharm Arzneimittel | 03702702 | 20.01.2026 |
| Chargenrückruf | Fingolimod Heumann 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 16358169 16358175 | 19.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt - Update | 12.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Änderung der Produktinformationen für Paracetamol-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) | 10.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Hinweis zur Referenzdatenbank für Fertigarzneimittel: Patientenverständlich gestaltete Wirkstoffbezeichnung korreliert in Einzelfällen nicht mit der angegebenen Wirkstoffstärke im BMP | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 06.06.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlungen zur Harmonisierung der Anwendungsgebiete für Azithromycin-haltige Arzneimittel und für neue Warnhinweise in den Produktinformationen | 27.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: neue Monografie für die Standardzulassung „Xylometazolin-HCl-Lösung 0,1 %“ | 20.05.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt - Update | 12.05.2025 |
Rückrufe allgemein
Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“, 5 Ampullen
| Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Produkt: Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“ |
Wirkstoff: Ondansetron |
| Datum: 09.08.2022 |
PZN: 00580569 |
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