In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationTeglutikRiluzolITF Pharma01.09.2025
Rote-Hand-BriefeLipidem®B. Braun Melsungen29.08.2025
HerstellerinformationDoxy-Denk 100 mg, Tabletten, und Doxycyclin Denk 200 mg, FilmtablettenDenk Pharma22.08.2025
HerstellerinformationAmversio®Betain22.08.2025
Rote-Hand-BriefeEvrysdi®RisdiplamRoche Pharma21.08.2025
ChargenrückrufPolysept Lösung 0,1 g / mlPovidon-IodDermapharm0474621621.08.2025
Chargenrückrufschnupfen endrine® Spray 0,1 %XylometazolinChiesi0392505221.08.2025
ChargenrückrufAmbroxol 75 retard HeumannAmbroxolHeumann Pharma & Co. Generica KG10061592
03882147
03882153
03882176		18.08.2025
HerstellerinformationZypadheraOlanzapinCheplapharm13.08.2025
ChargenrückrufEligard 45 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung EPSS, „Orifarm“LeuprorelinacetatOrifarm1938191512.08.2025
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt19.12.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken17.12.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation02.12.2024
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt18.11.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 202404.11.2024
Information der Institutionen und BehördenEMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update30.10.2024
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt18.10.2024
Information der Institutionen und BehördenPEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update 17.10.2024
Information der Institutionen und BehördenBMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt 24.09.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel04.09.2024
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Chargenrückruf

Hersteller:
Dr. Loges + Co. GmbH		 Produkt:
dystoLoges® Tropfen, 100 ml Mischung, thyreoLoges® comp., 50 und 100 ml Mischung, toxiLoges® Tropfen, 100 ml Mischung
Datum:
28.07.2021		 PZN:
13914434, 08654735, 08654741, 01498551

Betroffene Chargen:

dystoLoges® Tropfen
100 ml Mischung
Ch.-B.: 1900325, 2001108

thyreoLoges® comp.
50 und 100 ml Mischung
Ch.-B.: 1900682, 1900707, 2000938, 2000939, 2100002

toxiLoges® Tropfen
100 ml Mischung
Ch.-B.: 1902006, 1902181, 2000107, 2000394, 2001017, 2001437, 2001723, 2002071


Im Rahmen der fortlaufenden Stabilitätsprüfung wurde festgestellt, dass die Dosiergenauigkeit bei den oben genannten Chargen nicht immer gegeben ist.
Daher veranlassen wir vorsorglich den Rückruf etwaiger noch im Handel befindlicher Packungen dystoLoges® Tropfen (Passiflora incarnata Ø, Gelsemium sempervirens Dil. D4 vinos., Reserpinum Dil. D8 vinos. und weitere), 100 ml (PZN 13914434), thyreoLoges® comp. (Lycopus europaeus Ø, Badiaga Dil. D4 vinos.), 50 und 100 ml Mischung (PZN 08654735 und 08654741), und toxiLoges® Tropfen (Echinacea Ø, Eupatorium perfoliatum Ø, Baptisia tinctoria und weitere), 100 ml (PZN 01498551), der genannten Chargen.
Andere Chargen sind nicht betroffen.
Die Verfügbarkeit des Präparates thyreoLoges® comp. und der genannten Packungsgrößen von toxiLoges® Tropfen und dystoLoges® Tropfen wird vorübergehend nicht gewährleistet sein. Die Firma Dr. Loges wird sich schnellstmöglich um Ersatz bemühen.
Sollten in Ihrem Lager noch Packungen mit den betroffenen Chargen vorhanden sein, bitten wir um eine ausreichend frankierte Rücksendung an unser Lager:

Dr. Loges + Co. GmbH
Abteilung: Retoure
Porschestraße 36
21423 Winsen (Luhe)

Für die retournierte Ware erhalten Sie selbstverständlich eine Gutschrift. Aufgrund der Urlaubszeit werden wir die Gutschriften so schnell wie möglich bearbeiten.