In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Chargenrückrufcandesartan-biomo 16 mg Tablettencandesartanbiomo pharma0947497526.03.2026
ChargenrückrufAqua ad iniectabilia Deltamedica FlüssigkeitDeltamedica08770950
08770967
14021508		24.03.2026
ChargenrückrufAqua ad injectionemBurg Pharma18363996
10788621		23.03.2026
Rote-Hand-BriefePhenhydanPhenytoin-NatriumDesitin Arzneimittel19.03.2026
ChargenrückrufCamlostar 16 mg / 5 mg HartkapselnCandesartan, AmlodipinAristo Pharma1254066418.03.2026
HerstellerinformationThiamazol 40 mg inject. Henning InjektionslösungThiamazolSanofi-Aventis Deutschland0270865416.03.2026
HerstellerinformationYimmugo®Biotest Pharma16.03.2026
ChargenrückrufMemantin Abdi Startpackung 5 mg  /  10 mg  /  15 mg  /  20 mg FilmtablettenMemantinAbdi Farma1757080716.03.2026
ChargenrückrufPramipexol-neuraxpharm 0,18 mg TablettenPramipexolneuraxpharm Arzneimittel07408862
07408885		12.03.2026
ChargenrückrufIkervis® 1mg / 1ml Augentropfen, EmulsionCiclosporinSanten1113076311.03.2026
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenDabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister22.07.2025
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa14.07.2025
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: Methylphenidat Zentiva: vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme aus dem kindergesicherten Blister08.07.2025
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt - Update04.07.2025
Information der Institutionen und BehördenAMK: Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Juni 202501.07.2025
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Angusta 25 Mikrogramm Tabletten (Misoprostol): Berichte über Überdosierung und kontraindizierte Anwendung bei bereits eingesetzter Wehentätigkeit30.06.2025
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Eingrenzung des Versorgungsmangels Antibiotika-haltiger Säfte für Kinder30.06.2025
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt - Update12.06.2025
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Dobutamin-hameln 5 mg/ml und 12,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung in englischer Aufmachung10.06.2025
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Risiko für Missbrauch von Ketamin- und Esketamin-haltigen Arzneimitteln10.06.2025
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Chargenrückruf

Hersteller:
Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG		 Produkt:
Cidegol C, 50 ml Lösung 		Wirkstoff:
Chlorhexidin
Datum:
24.03.2021		 PZN:
04006011
Betroffene Ch.-B.: 2300819 (nur Version auf Pappkarte mit Zerstäuberpumpe), 2360820

Das Fertigarzneimittel Cidegol C (Chlorhexidin), 50 ml Lösung (PZN 04006011), ist teilweise in einer Version mit beigefügter Zerstäuberpumpe auf einer Pappkarte in den Verkehr gebracht worden. Die Anwendung des Arzneimittels als Mund-Rachen-Spray mithilfe der beigefügten Zerstäuberpumpe ist allerdings im Gegensatz zur Anwendung als gebrauchsfertige Mundspüllösung nicht von der Zulassung des Arzneimittels abgedeckt und in der Gebrauchsinformation nicht beschrieben.
Da eine nicht bestimmungsgemäße Anwendung des Arzneimittels als Mund-Rachen-Spray nicht ausgeschlossen werden kann, rufen wir nach erfolgter Feststellung durch die zuständige Überwachungsbehörde des Landes Thüringen, die genannten Chargen zurück.
Der Rückruf betrifft ausschließlich die auf Pappkarte und mit Zerstäuberpumpe in Verkehr befindlichen Chargen. Weitere Chargen von Cidegol C sind von diesem Rückruf nicht betroffen.
Wir bitten um Überprüfung des Warenbestandes und Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse:

Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG
Lindenstraße 11
07426 Königsee.

Bei Rückfragen erreichen Sie uns unter der Telefonnummer 036738-659-0.