In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 15.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Ontozry | Cenobamat | Angelini Pharma S.p.A | 12.05.2026 | |
| Herstellerinformation | Yimmugo | normales Immunglobulin vom Menschen | Biotest Pharma | 12.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Tecovirimat Siga | Tecovirimat | Siga Technologies Netherlands B.V. | 11.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Famenita 200 mg | Progesteron | Exeltis Germany | 08.05.2026 | |
| Chargenrückruf | Azacitidin HEXAL® 25 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension | Azacitidin | Hexal | 16701070 | 08.05.2026 |
| Chargenrückruf | Fampridin Basics 10 mg Retardtabletten, 28, 56 und 196 Stück | Fampridin | Basics | 16940395 16940403 16940426 | 08.05.2026 |
| Chargenrückruf | Obsidan 25 mg Tabletten | Propranolol | Puren Pharma | 04875161 04266924 | 05.05.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Fosphenytoin Desitin 75 mg / ml Infusions- / Injektionslösung | Fosphenytoin-Dinatrium | Desitin Arzneimittel | 19340572 19340589 | 04.05.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rezurock® | Belumosudil | Sanofi | 01.05.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update | 01.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt | 25.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Dabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister | 22.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa | 14.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Methylphenidat Zentiva: vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme aus dem kindergesicherten Blister | 08.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt - Update | 04.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Juni 2025 | 01.07.2025 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Janssen |
Produkt: Imbruvica® |
Wirkstoff: Ibrutinib |
| Markteinführung in D: 11.2014 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Ibrutinib 140 mg | 90 ST | Hartkapseln | keine Angabe | 10271757 |
| Ibrutinib 140 mg | 120 ST | Hartkapseln | N3 | 10271763 |
|
Indikation: |